Мукалтин (Mucaltin)

Регистрация ЕАЭС
ВИФИТЕХ ЗАО, Россия, Таблетки

Таблетки круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской, от светло-серого до коричневато-серого цвета с более темными и более светлыми вкраплениями, со слабым характерным запахом.

Детский возраст до 12 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000800

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

На одну таблетку:

Активный компонент:

Мукалтин

(Алтея лекарственного травы экстракт)

экстракт сухой с содержанием суммы восстанавливающих моносахаридов не менее 8,0% и полисахаридного комплекса не менее 50,0%

0,05 г

Вспомогательные вещества:

Натрия гидрокарбонат

0,087 г

Винная кислота

0,160 г

Кальция стеарат

0,003 г

Масса таблетки

0,300 г

Описание препарата

Таблетки круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской, от светло-серого до коричневато-серого цвета с более темными и более светлыми вкраплениями, со слабым характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Мукалтин содержит смесь полисахаридов из травы алтея лекарственного. Обладает отхаркивающими свойствами. Благодаря рефлекторной стимуляции усиливает активность мерцательного эпителия и перистальтику дыхательных бронхиол в сочетании с усилением секреции бронхиальных желез.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты повышенной вязкости (трахеобронхит, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхоэктатическая болезнь, пневмония, эмфизема легких, пневмокониоз) - в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Прием препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможен по рекомендации врача.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, по 1-2 таблетки 2-3 раза в день перед приемом пищи.

Детям можно растворить таблетку в 1/3 стакана теплой воды.

Курс лечения - 7-14 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции; редко - диспепсические явления.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Препарат можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.

Препарат не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Упаковка

По 10 таблеток в контурную безъячейковую или ячейковую упаковку.

200 контурных безъячейковых или ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку или в ящик из картона.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000800

Дата регистрации

2011-12-30

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

ЕАЭС

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-08-19