Мукалтин (Mucaltin)

ОЗОН ООО, Россия, Таблетки

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от светло-серого до коричневато-серого цвета с вкраплениями более светлого или более темного цвета, с характерным запахом, с фаской и риской.

Детский возраст до 12 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007690)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество: алтея лекарственного травы экстракт (мукалтин экстракт сухой) - 50,0 мг.

Вспомогательные вещества: винная кислота - 157,0 мг; натрия гидрокарбонат - 85,0 мг; повидон-К25 - 5,0 мг; кальция стеарат - 3,0 мг.

Описание препарата

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от светло-серого до коричневато-серого цвета с вкраплениями более светлого или более темного цвета, с характерным запахом, с фаской и риской.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; отхаркивающие средства

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Мукалтин экстракт сухой представляет собой смесь полисахаридов из травы алтея лекарственного, обладает отхаркивающими свойствами.

Благодаря рефлекторной стимуляции усиливает активность мерцательного эпителия и перистальтику дыхательных бронхиол в сочетании с усилением секреции бронхиальных желез.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Применение

Показания

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с образованием трудноотделяемой мокроты повышенной вязкости (в том числе трахеобронхит, обструктивный бронхит, пневмония, бронхоэктазы) - в составе комплексной терапии.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к алтея лекарственного травы экстракту сухому (мукалтину) или к другим компонентам препарата;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • детский возраст до 12 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы);
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по рекомендации врача.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, до еды.

Взрослым и детям с 12 лет по 50-100 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в день, запивая водой.

Детям перед применением можно растворить разовую дозу препарата (1-2 таблетки) в 1/3 стакана теплой воды. Курс лечения в среднем составляет 7-14 дней.

Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Редко - диспепсические явления (тошнота).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки при применении препарата не сообщалось.

Препарат Мукалтин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.

Препарат Мукалтин не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат Мукалтин не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства (см. раздел «Взаимодействие»).

Вспомогательные вещества

Препарат Мукалтин содержит 23,27 мг натрия на 50 мг (1 таблетку) препарата. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть» или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.

Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают ь картонную упаковку (пачку).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007690)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-11-15

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-01-03