Мукалтин (Mucaltin)

ОЗОН ООО, Россия, Таблетки

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от светло-серого до коричневато-серого цвета с вкраплениями более светлого или более темного цвета, с характерным запахом, с фаской и риской.

Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007690)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество: алтея лекарственного травы экстракт (мукалтин экстракт сухой) - 50,0 мг.

Вспомогательные вещества: винная кислота - 157,0 мг; натрия гидрокарбонат - 85,0 мг; повидон-К25 - 5,0 мг; кальция стеарат - 3,0 мг.

Описание препарата

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от светло-серого до коричневато-серого цвета с вкраплениями более светлого или более темного цвета, с характерным запахом, с фаской и риской.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; отхаркивающие средства

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Мукалтин экстракт сухой представляет собой смесь полисахаридов из травы алтея лекарственного, обладает отхаркивающими свойствами.

Благодаря рефлекторной стимуляции усиливает активность мерцательного эпителия и перистальтику дыхательных бронхиол в сочетании с усилением секреции бронхиальных желез.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь, до еды.

Взрослым и детям с 12 лет по 50-100 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в день, запивая водой.

Детям перед применением можно растворить разовую дозу препарата (1-2 таблетки) в 1/3 стакана теплой воды. Курс лечения в среднем составляет 7-14 дней.

Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Показания

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с образованием трудноотделяемой мокроты повышенной вязкости (в том числе трахеобронхит, обструктивный бронхит, пневмония, бронхоэктазы) - в составе комплексной терапии.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к алтея лекарственного травы экстракту сухому (мукалтину) или к другим компонентам препарата;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • детский возраст до 12 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы);
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по рекомендации врача.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Редко - диспепсические явления (тошнота).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки при применении препарата не сообщалось.

Препарат Мукалтин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.

Препарат Мукалтин не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат Мукалтин не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства (см. раздел «Взаимодействие»).

Вспомогательные вещества

Препарат Мукалтин содержит 23,27 мг натрия на 50 мг (1 таблетку) препарата. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть» или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.

Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают ь картонную упаковку (пачку).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(007690)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-11-15

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-01-03