Мукалтин (Mucaltin)

Регистрация ЕАЭС
АВВА РУС АО, Россия, Таблетки

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки, от светло-серого до коричневато-серого цвета с вкраплениями, с фаской и риской, с характерным запахом.

Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000573

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Состав на одну таблетку:

активный компонент:

алтея лекарственного травы экстракт (мукалтина экстракт сухой)- 50,0 мг;

вспомогательные вещества:

натрия гидрокарбонат -87,0 мг,

винная кислота- 160,0 мг,

кальция стеарат- 3,0 мг.

Описание препарата

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки, от светло-серого до коричневато-серого цвета с вкраплениями, с фаской и риской, с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Мукалтин представляет собой смесь полисахаридов из травы алтея лекарственного, обладает отхаркивающими свойствами. Благодаря рефлекторной стимуляции усиливает активность мерцательного эпителия и перистальтику дыхательных бронхиол в сочетании с усилением секреции бронхиальных желез.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь взрослым и детям от 12 лет по 1-2 таблетки 2-3 раза в день перед едой. Курс лечения в среднем 7-14 дней. Детям можно растворить таблетку в 1/3 стакана теплой воды.

Показания

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяемой мокротой повышенной вязкости (трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, пневмония и др.) - в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно по рекомендации врача.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции, редко - диспепсические явления.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.

Мукалтин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.

Мукалтин не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 6 или но 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием.

По 20, 30, 40, 50 или 60 таблеток в банки полимерные из полиэтилена низкого давления с навинчиваемыми крышками или в банки полимерные из полипропилена с натягиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.

Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 2, 3, 4 или 5 контурных безъячейковых упаковок по 6 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных безъячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-000573

Дата регистрации

2010-05-28

Дата переоформления

2019-10-15

Статус регистрации

ЕАЭС

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-05-14