Мукалтин (Mucaltin)

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, Россия, Таблетки

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от светло-серого до коричневато-серого цвета с вкраплениями более светлого и более темного цвета, со специфическим запахом, с фаской и риской.

Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001833

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

На одну таблетку:

активный компонент: алтея лекарственного травы экстракт (мукалтин) - 50,0 мг;

вспомогательные вещества: винная кислота - 43,25 мг, кальция фосфат 2-замещенный безводный ( кальция гидрофосфат безводный) - 179,75 мг, кросповидон ( кросповидон ( тип В )) - 21,0 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, повидон К 17) - 3,0 мг, кальция стеарат - 3,0 мг.

Описание препарата

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от светло-серого до коричневато-серого цвета с вкраплениями более светлого и более темного цвета, со специфическим запахом, с фаской и риской.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Мукалтин представляет собой смесь полисахаридов травы алтея лекарственного, обладает отхаркивающими свойствами. Благодаря рефлекторной стимуляции усиливает активность мерцательного эпителия и перистальтику дыхательных бронхиол в сочетании с усилением секреции бронхиальных желез.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Взрослым и детям от 12 лет внутрь 1-2 таблетки 2-3 раза в день перед едой. Курс лечения в среднем 7-14 дней. Детям можно растворить таблетку в 1/3 стакана тёплой воды.

Показания

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и образованием трудноотделяемой мокроты повышенной вязкости (трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, пневмония и др.) - в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно по рекомендации врача.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции, редко -диспепсические явления.

Передозировка

Случаев передозировки не отмечено.

Мукалтин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.

Мукалтин не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием или в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

2, 3, 5 или 10 контурных безъячейковых или контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Допускается контурные безъячейковые или контурные ячейковые упаковки помещать с равным количеством инструкций по применению непосредственно помещать в групповую упаковку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 15 °С и относительной влажности не более 60 %.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001833

Дата регистрации

2010-07-09

Дата переоформления

2022-10-10

Статус регистрации

Действующий

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-05-16