
Пустырника настойка (Motherwort tincture)
Прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета со слабым характерным запахом.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Препарат пустырника настойка содержит:
Действующим веществом является пустырника трава.
Для получения 1 мл настойки используют: 0,2 г пустырника травы (Leonuri herba).
Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является этанол (спирт этиловый) 70%.
Описание препарата
Прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета со слабым характерным запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Пустырника настойка оказывает выраженное седативное (успокаивающее), умеренно кардиотоническое (замедляет ритм и увеличивает силу сердечных сокращений) действие, обладает умеренно гипотензивными (снижает артериальное давление) свойствами.
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Принимайте по 30-50 капель настойки, 3-4 раза в день.
Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность препарата для применения у детей в возрасте от 0 до 12 лет на данный момент отсутствует. Данные отсутствуют.
Режим дозирования у детей в возрасте от 12 до 18 лет соответствует режиму дозирования у взрослых.
Путь и (или) способ введения
Препарат принимайте внутрь, предварительно разводя в 1/4 стакана воды, за 30 минут до еды.
Продолжительность терапии
Рекомендуемый курс лечения - 3-4 недели.
Продолжительность приема у детей должна быть минимальной.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания
Препарат Пустырника настойка показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 12 до 18 лет при повышенной нервной возбудимости, нарушении сна, неврастении, нейроциркуляторной дистонии.
Противопоказания
Не принимайте препарат Пустырника настойка:
- если у Вас аллергия на пустырника траву или любые другие компоненты препарата;
- если у Вас эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (фаза обострения);
- если Вы беременны или кормите грудью;
- если Вам нет 12 лет.
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
С осторожностью
Перед приемом препарата Пустырника настойка проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, особенно если у Вас есть следующие заболевания или состояния:
- заболевания печени;
- алкоголизм;
- черепно-мозговая травма;
- заболевания головного мозга;
- детский возраст от 12 лет.
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Противопоказано применение препарата Пустырника настойка во время беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Пустырника настойка может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При применении препарата возможны аллергические реакции, диспепсия.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: http://www.roszdravnadzor.gov.ru
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: 0800 800 26 26
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Сайт в информационно-коммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg.
Передозировка
Если вы приняли препарата Пустырника настойка больше, чем следовало
Если Вы считаете, что Вы или Ваш ребенок случайно приняли препарата больше, чем следует, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Следует прекратить прием препарата и обратится к врачу.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Пустырника настойка усиливает действие снотворных и анальгезирующих лекарственных средств.
Особые указания
Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 12 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Пустырника настойка у детей в возрасте до 12 лет не установлены.
Препарат следует применять с осторожностью у детей старше 12 лет.
Препарат Пустырника настойка содержит этанол (спирт этиловый)
Прием препарата внутрь влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата составляет 0,55 г, в максимальной суточной дозе - 2,2 г, что эквивалентно 13,8 мл пива в максимальной разовой дозе препарата и 55,1 мл пива в максимальной суточной дозе препарата или 5,8 мл вина в максимальной разовой дозе препарата и 23,3 мл вина в максимальной суточной дозе препарата.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
- Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
- Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении поте нциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работы с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Упаковка
По 25 мл во флаконах/флаконах-капельницах оранжевого стекла типа II с винтовой горловиной, укупоренных пробками/пробками-капельницами из полиэтилена высокого давления или низкого давления, или смеси полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или низкого давления, или смеси полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления.
На флаконы/флаконы-капельницы наклеивают этикетки.
Каждый флакон или флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (флакон в пачке картонной) для защиты от света.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона после слова «до» и на картонной пачке, после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.