Миртилене форте (Mirtilene forte)

КАТАЛЕНТ ИТАЛИ С.П.А., Италия, Капсулы

Мягкие желатиновые капсулы овальной формы, коричневого цвета. Содержимое капсулы - густая маслянистая масса черного цвета.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014749/01

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Капсулы

    Лекарственная форма ГРЛС

    Капсулы внутрь

    Состав

    Одна капсула содержит:

    активный компонент: черникиобыкновенной (Vaccinium myrtillus L.) плодов экстракт сухой с содержанием суммы антоцианидинов 25% (76- 153: 1)- 177 мг;

    вспомогательные вещества: соевых бобов масло 131 мг; масло растительное гидрированное 40 мг;

    оболочка капсулы: желатин 94 мг; глицерол 36 мг; краситель железа оксид красный 0,5 мг; краситель железа оксид черный 1,2 мг; этилпарагидроксибензоат натрия 0,4 мг; пропилпарагидроксибензоат натрия 0,2 мг.

    Описание препарата

    Мягкие желатиновые капсулы овальной формы, коричневого цвета. Содержимое капсулы - густая маслянистая масса черного цвета.

    Фармако-терапевтическая группа

    растительного происхождения средство для регенерации фоторецепторов сетчатки

    Входит в перечень

    Нет данных

    Характеристика

    Нет данных

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    Нет данных

    DrugBank ID

    Нет данных

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Нет данных

    Иммунологические свойства

    Нет данных

    Фармакодинамика

    Антоцианозиды черники (Vaccinium myrtillus L.) стимулируют синтез и регенерацию родопсина, светочувствительного пигмента сетчатки, повышая ее чувствительность к изменениям интенсивности света, улучшает остроту зрения и адаптацию к темноте при пониженной освещенности, способствует улучшению кровоснабжения сетчатки.

    Фармакокинетика

    Нет данных

    Применение

    Показания

    - Миопия средней и высокой степени;

    - приобретенная гемералопия;

    - диабетическая ретинопатия;

    - нарушение механизмов адаптации зрения к темноте (при ночном и сумеречном зрении);

    - мышечная астенопия;

    - центральная атеросклеротическая дегенерация сетчатки типа Кунт- Юниуса;

    - тапеторетинальная абиотрофия сетчатки (пигментная дегенерация сетчатки).

    Противопоказания

    Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу препарата или к каким-либо вспомогательным ингредиентам, входящим в его состав.

    Поскольку нет данных по использованию препарата во время беременности, в период кормления грудью и у детей, не следует применять препарат у этих категорий пациентов.

    С осторожностью

    Нет данных

    Беременность и лактация

    Нет данных

    Фертильность

    Нет данных

    Рекомендации по применению

    Внутрь по 1 капсуле 3 раза в сутки. Курс лечения - 1 месяц.

    Инструкция по использованию

    Нет данных

    Побочные эффекты

    Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.

    Передозировка

    Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

    Сведения относительно взаимодействий Миртилене форте с другими препаратами отсутствуют.

    Особые указания

    Нет данных

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Нет данных

    Упаковка

    По 20 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    Нет данных

    Утилизация

    Нет данных

    Срок годности

    2,5 года.

    Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    П N014749/01

    Дата регистрации

    2008-09-26

    Дата переоформления

    2018-04-13

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    Дата окончания действия

    Нет данных

    Дата аннулирования

    Нет данных

    Дата обновления информации

    2024-07-22