Метроп® ГП (Metrop GP)

ДАЛЬХИМФАРМ АО, Россия, Раствор для подкожного введения

Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость без запаха.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(016107)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для подкожного введения

Форма выпуска / дозировка

Раствор Подкожный

Состав

Меда натурального - 4,5 г

Воды для инъекций - 1 л.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний печени, липотропные средства

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Препарат представляет собой стерильный нативный раствор меда в воде, приготовленный по оригинальной запатентованной технологии. Оказывает мембраностабилизирующее и антиоксидантное действие.

Обладает гепатопротективной активностью, повышает анти­токсическую функцию печени.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Метроп® ГП показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при жировой дистрофии печени различной этиологии, хроническом гепатите, токсическом поражении печени.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу и продуктам пчеловодства или к любому из вспомогательных веществ; детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у данной категории пациентов), беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Следует применять с осторожностью у пациентов с сахарным диабетом.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Вводится подкожно по 1 мл один раз в сутки.

Курс лечения 10-20 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нежелательные реакции (HP) распределены по системно-органным классам согласно сло­варю MedDRA:

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

При появлении указанных в инструкции побочных эффектов или их усугублении, или если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Не описано.

Особые указания

При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 20 дней следует сообщить об этом лечащему врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в коробку из картона.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(016107)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-07-30

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-10-13