Метроп® ГП (Metrop® GP)

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО, Россия, Раствор для подкожного введения

Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость без запаха.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Сахарный диабет

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002655

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для подкожного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор п/к

Состав

Меда натурального - 4,5 г

Воды для инъекций - 1 л

Описание препарата

Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Гепатопротекторное средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Препарат представляет собой стерильный нативный раствор меда в воде, приготовленный по оригинальной запатентованной технологии. Оказывает мембраностабилизирующее и антиоксидантное действие. Обладает гепатопротективной активностью, повышает антитоксическую функцию печени.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Жировая дистрофия печени различной этиологии, хронический гепатит, токсические поражения печени.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату и продуктам пчеловодства, возраст до 18 лет.

С осторожностью

Следует применять у пациентов с сахарным диабетом.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Вводится подкожно по 1 мл один раз в сутки. Курс лечения 10 - 20 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нежелательные реакции (НР) распределены по системно-органным классам согласно словарю MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

В настоящее время не выявлено.

Особые указания

При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения препарата в течение 20 дней следует сообщить об этом лечащему врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002655

Дата регистрации

2012-10-26

Дата переоформления

2020-03-24

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-08-09