Метоспанин (Metospanin)

Истек срок регистрации
АДЖАНТА ФАРМА ЛТД, Индия, Таблетки, покрытые оболочкой

Белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой таблетки.

Беременность
Заболевания печени
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002466

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки, покрытые оболочкой

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

1 таблетка содержит:

активное вещество - метформина гидрохлорид - 500 мг;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;

Оболочка: Табкоат ТС Белый-гидроксипропиленметилцеллюлоза (гипромелоза), пропиленгликоль, тальк очищенный, титана диоксид.

Описание препарата

Белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой таблетки.

Фармако-терапевтическая группа

Гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Метформин тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, не вызывает гипогликемических реакций. Снижает уровень триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови. Стабилизирует или снижает массу тела. Оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

Фармакокинетика

После приема внутрь метформин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность после приема стандартной дозы составляет 50-60 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5 ч после приема внутрь. Практически не связывается с белками плазмы. Накапливается в слюнных железах, мышцах, печени и почках. Выделяется в неизменном виде почками, Период полувыведения составляет 1,5-4,5 ч.

При нарушениях функции почек возможна кумуляция препарата.

Применение

Показания

Сахарный диабет типа 2 без склонности к кетоацидозу (особенно у больных, страдающих ожирением) при неэффективности диетотерапии.

Противопоказания

Диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома

Выраженные нарушения функции почек

Сердечная и дыхательная недостаточность

Острая фаза инфаркта миокарда

Острое нарушение мозгового кровообращения

Дегидратация

Хронический алкоголизм и другие состояния, которые могут способствовать развитию лактоацидоза

Беременность и период грудного вскармливания

Повышенная чувствительность к препарату.

Серьезные хирургические операции и травмы, когда показано проведения инсулинотерапии

Нарушение функции печени

Острое отравление алкоголем

Лактоацидоз (в т.ч. в анамнезе)

Применение в течение не менее 2-х дней до и в течение 2-х дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества

Соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 Кал/сут).

Не рекомендуется применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Доза препарата устанавливается врачом индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови.

Начальная доза составляет 500-1000 мг/сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от уровня глюкозы крови. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1500-2000 мг/сут. Максимальная доза - 3000 мг/сут.

У больных пожилого возраста рекомендуемая суточная доза не должна превышать 1 г.

Таблетки Метоспанин следует принимать целиком во время или непосредственно после еды, запивая небольшим количеством жидкости (стакан воды). Для уменьшения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.

Вследствие повышенного риска развития лактоацидоза, дозу препарата необходимо уменьшить при тяжелых метаболических нарушениях.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Со стороны системы органов пищеварения: тошнота, рвота, «металлический» привкус во рту, отсутствие аппетита, диарея, метеоризм, боли в животе.

Со стороны обмена веществ: в редких случаях - лактоацидоз (требует прекращения лечения); при длительном лечении – гиповитаминоз В12 (нарушение всасывания).

Со стороны органов кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (при применении в неадекватных дозах).

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Передозировка

При передозировке препарата Метоспанин возможно развитие лактоацидоза с фатальным исходом. Причиной развития лактоацидоз может также явиться кумуляция препарата вследствие нарушения функции почек. Ранними симптомами лактоацидоза являются тошнота, рвота, диарея, понижение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы.

Лечение: В случае появления признаков лактоацидоза, лечение препаратом Метоспанин необходимо немедленно прекратить, больного срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, подтвердить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и Метоспанина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение. При комбинированной терапии препаратом Метоспанин с препаратами сульфонилмочевины может развиться гипогликемия.

При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, нестероидными противовоспалительными средствами, ингибиторами моноаминооксидазы, окситетрациклином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, производными клофибрата, циклофосфамидом, β-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия тоспанина. При одновременном применении с глюкокортикостероидами, пероральными контрацептивами, эпинефрином, симпатомиметиками, глюкагоном, гормонами щитовидной железы, тиазидными и «петлевыми» диуретиками, производными фенотиазина, производными никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемического действия Метоспанина. Циметидин замедляет выведение Метоспанина, вследствие чего увеличивается риск развития лактоацидоза.

Метоспанин может ослабить действие антикоагулянтов (производных кумарина). При одновременном приеме алкоголя возможно развитие лактоацидоза.

Особые указания

В период лечения необходимо контролировать функцию почек. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует определять содержание лактата в плазме.

Возможно применение препарата Метоспанин и комбинации с производными сульфонилмочевины. В этом случае необходим особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами

При применении препарата в монотерапии не влияет на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами.

При сочетании Метоспанина с другими гипогликемическими средствами (производные сульфонилмочевины, инсулин и т.д.) возможно развитие гипогликемических состояний, при которых ухудшается способность к управлению автотранспортом и занятием другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 100 таблеток помещают в ПХВ пакет. По одному пакету помещают в ПЭВП контейнер с закручивающейся крышкой. Под крышку контейнера помещают инструкцию по применению и пакет с силикагелем.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 250С.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002466

Дата регистрации

2006-12-29

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2011-12-29

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-01-30