Меновазин Реневал (Menovasin Reneval)

Состав на 100 мл

Действующие вещества: левоментол - 2,5 г, прокаин (новокаин) - 1,0 г, бензокаин (анестезин) - 1,0 г; вспомогательное вещество: этанол (этиловый спирт) 70 % - до 100 мл.

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает местноанестезирующее действие.

Левоментол при нанесении на кожу вызывает раздражение нервных окончаний, расширяет поверхностные сосуды кожи, вызывая ощущение прохлады, сопровождающееся анальгезирующим эффектом и облегчением зуда. Усиливает анестезирующее действие прокаина и бензокаина.

Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью. Блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.

Бензокаин - местный анестетик для поверхностной анестезии. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.

При наружном применении компоненты препарата практически не поступают в системный кровоток.

Наружно.

Наносят на кожу над пораженной областью и растирают 2-3 раза в сутки. Курс лечения продолжают в зависимости от лечебного эффекта, но не более 3-4 недель. При необходимости курс лечения повторяют.

В качестве местноанестезирующего средства при невралгиях, миалгиях, артралгиях.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в том числе дерматит, экзема), беременность, детский возраст до 18 лет.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных).

Аллергические реакции, контактный дерматит. При продолжительном применении возможно головокружение, общая слабость, снижение артериального давления. В этих случаях прекращают применение препарата.

Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению, передозировка маловероятна. При чрезмерном нанесении или длительном его применении возможно усиление побочных эффектов.

Лечение

Симптоматическая терапия.

Не изучалось.

Не наносить препарат на воспаленную кожу или при нарушении целостности кожных покровов. Не наносить препарат на слизистые оболочки. Избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза, следует обильно промыть их водой. После использования препарата рекомендуется вымыть руки.

Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 25 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми из полимерных материалов или по 50 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные насадками-распылителями.

Дополнительно возможна упаковка флаконов темного стекла по 50 мл в пленку термоусадочную.

Флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Во флаконе в пачке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.