Меновазин (Menovasin)

АО "СИНТЕК", Россия, Раствор для наружного применения [спиртовой]

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом ментола.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014595)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для наружного применения [спиртовой]

Форма выпуска / дозировка

Раствор Кожный

Состав

Действующие вещества: бензокаин + левоментол + прокаин.

Каждые 100 мл раствора содержат 2,5 г левоментола, 1 г прокаина (в виде гидрохлорида), 1 г бензокаина (анестезина).

Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: этанол (спирт этиловый) 70% (см. раздел «Особые указания»).

Перечень вспомогательных веществ:

Этанол (спирт этиловый) 70%.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом ментола.

Фармако-терапевтическая группа

Анестетики; местные анестетики; эфиры аминобензойной кислоты

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает местноанестезирующее действие.

Левоментол при нанесении на кожу вызывает раздражение нервных окончаний, расширяет поверхностные сосуды кожи, вызывая ощущение прохлады, сопровождающееся анальгезирующим эффектом и облегчением зуда. Усиливает анестезирующее действие прокаина и бензокаина.

Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью. Блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.

Бензокаин - местный анестетик для поверхностной анестезии. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.

Фармакокинетика

При наружном применении компоненты препарата практически не поступают в системный кровоток.

Применение

Показания

Препарат Меновазин показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет в качестве местноанестезирующего средства при невралгиях, миалгиях, артралгиях.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к бензокаину, левоментолу, прокаину или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»;
  • нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в т. ч. дерматит, экзема);
  • беременность (см. раздел «Беременность и лактация»);
  • период грудного вскармливания (см. раздел «Беременность и лактация»);
  • детский и подростковый возраст от 0 до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Беременность

Применение препарата при беременности противопоказано.

Лактация

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Препарат наносят над пораженной областью и растирают 2-3 раза в день.

Курс лечения продолжают в зависимости от терапевтического эффекта, но не более 3-4 недель. При необходимости курс лечения повторяют.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Меновазин у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения

Наружно.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Резюме нежелательных реакций

Нарушения со стороны иммунной системы

Аллергические реакции.

Нарушения co стороны нервной системы

При продолжительном применении возможно головокружение. В этом случае прекращают применение препарата.

Нарушения со стороны сосудов

При продолжительном применении возможно снижение артериального давления. В этом случае прекращают применение препарата.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Контактный дерматит.

Общие нарушения и реакции в месте введения

При продолжительном применении возможна общая слабость. В этом случае прекращают применение препарата.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.гu или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru.

Передозировка

Симптомы

При чрезмерном нанесении или длительном применении препарата возможно усиление нежелательных реакций.

Лечение

Симптоматическое.

Исследования взаимодействия не проводились.

Несовместимость

Не применимо.

Особые указания

Не наносить препарат на воспаленную кожу или при нарушении целостности кожных покровов. Не наносить препарат на слизистые оболочки. Избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза, следует обильно промыть их водой. После использования препарата рекомендуется вымыть руки.

Вспомогательные вещества

Данный лекарственный препарат содержит 552,3 мг спирта этилового (этанола) в каждом мл раствора. Может вызывать чувство жжения на поврежденной коже.

Жидкости, содержащие этиловый спирт, являются огнеопасными. Хранить вдали от огня.

Следует избегать контакта с открытым огнем, зажженной сигаретой или использования некоторых устройств (например, фена) до полного высыхания раствора на коже.

Дети

Препарат Меновазин противопоказан у детей в возрасте от 0 до 18 лет.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат Меновазин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 25, 40, 50, 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми крышками или крышками унифицированными укупорочно-навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления или полимерных материалов или колпачками алюминиевыми.

На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или этикетки самоклеящиеся.

Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

56 флаконов по 25 мл, 40 мл или 50мл, 50 флаконов по 100 мл помещают в групповую упаковку (коробку картонную) для стационаров с равным количеством листков-вкладышей.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет особых требований к утилизации.

Срок годности

2 года.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014595)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-04-23

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-10-17