Меновазин (Menovasin)

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА АО, Россия, Раствор для наружного применения, [спиртовой]

Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(013052)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для наружного применения, [спиртовой]

Форма выпуска / дозировка

Раствор Наружный

Состав

100 мл содержат:

Действующие вещества: левоментол - 2,5 г, прокаина гидрохлорид (новокаина гидрохлорид) - 1,0 г, бензокаин (анестезин) - 1,0 г.

Вспомогательное вещество: этанол (спирт этиловый) 70 % - до 100 мл.

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Анестетики; местные анестетики; эфиры аминобензойной кислоты

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает местноанестезирующее действие.

Левоментол при нанесении на кожу вызывает раздражение нервных окончаний, расширяет поверхностные сосуды кожи, вызывая ощущение прохлады, сопровождающееся анальгезирующим эффектом и облегчением зуда. Усиливает анестезирующее действие прокаина и бензокаина.

Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью. Блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.

Бензокаин - местный анестетик для поверхностной анестезии. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве местноанестезирующего средства при невралгиях, миалгиях, артралгиях и зудящих дерматозах.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к бензокаину, прокаину, левоментолу или другим компонентам препарата;
  • нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в т.ч. дерматит, экзема);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно, наносят на кожу над пораженной областью и растирают или наносят на пораженные участки кожи (зудящие дерматозы) 2-3 раза в сутки. Курс лечения продолжается в зависимости от терапевтического эффекта, но не более 3-4 недель. При необходимости курс лечения повторяют.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При применении препарата возможны аллергические реакции, контактный дерматит. При продолжительном применении возможно головокружение, общая слабость, снижение артериального давления. В этих случаях прекращают применение препарата.

Если при применении препарата появляются любые из указанных в инструкции побочных эффектов, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы

При чрезмерном нанесении или длительном его применении возможно усиление нежелательных реакций.

Лечение

Симптоматическое.

Исследования взаимодействия не проводились.

Особые указания

Не наносить препарат на воспаленную кожу или при нарушении целостности кожных покровов. Не наносить препарат на слизистые оболочки. Избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза, следует обильно промыть их водой. После использования препарата рекомендуется вымыть руки.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит этанол (этиловый спирт). Содержание абсолютного этилового спирта в 100 мл препарата составляет 84,7 г (847 мг в 1 мл).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат Меновазин не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

По 40, 50 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками, с пластмассовыми крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек без пробки.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается вложение в каждую пачку отдельно лежащей насадки-распылителя из полиэтилена или полипропилена с защитным колпачком или без колпачка, в пакете полиэтиленовом или без пакета.

По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконов по 40, 50 мл с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(013052)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-12-30

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-03-16