Меновазин (Menovasin)

Состав на 100 мл:

Действующие вещества: левоментол - 2,5 г, прокаина гидрохлорид (новокаина гидрохлорид) - 1,0 г, бензокаин (анестезин) - 1,0 г.

Вспомогательное вещество: этанол (спирт этиловый) 70% - до 100 мл.

Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом.

Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает местноанестезирующее и противозудное действие.

Левоментол при нанесении на кожу вызывает раздражение нервных окончаний, расширяет поверхностные сосуды кожи, вызывая ощущение прохлады, сопровождающееся анальгезирующим эффектом и облегчением кожного зуда. Усиливает местноане тезирующее действие прокаина гидрохлорида и бензокаина при их одновременном применении в составе комбинированного препарата.

Прокаина гидрохлорид - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью. Блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.

Бензокаин - местноанестезирующее средство для поверхностной анестезии. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.

При наружном применении действующие компоненты препарата практически не поступают в системный кровоток.

Наружно.

Наносят на пораженные участки кожи или на кожу над пораженной областью и растирают 2-3 раза в день.

Курс лечения продолжают в зависимости от терапевтического эффекта, но не более 3-4 недель.

При необходимости курс лечения повторяют.

Невралгия, миалгия, артралгия (как местноанестезирующее средство).

Зудящие дерматозы (как противозудное средство).

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов и воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в том числе дерматит, экзема).

Беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

Данные о влиянии препарата на организм при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют.

Аллергические реакции, контактный дерматит.

При длительном применении - головокружение, слабость, снижение артериального давления. В этом случае прекращают применение препарата.

Если при применении препарата появляются любые из указанных в инструкции побочных эффектов, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Не изучалось.

Не изучалось.

Не наносить препарат на воспаленную кожу или при нарушении целостности кожных покровов.

Не наносить препарат на слизистые оболочки.

Избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза, следует обильно промыть их водой.

После использования препарата рекомендуется вымыть руки.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматьс потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрайии внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 40, 50 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками, с пластмассовыми крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек без пробки.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается вложение в каждую пачку отдельно лежащей насадки-распылителя из полиэтилена или полипропилена с защитным колпачком или без колпачка, в пакете полиэтиленовом или без пакета.

По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконов по 40, 50 мл с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).

3 года.

Не применять по истечении срока годности.