Медицинский антисептический раствор (Medical antiseptic solution)
Прозрачная бесцветная подвижная жидкость с характерным спиртовым запахом.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Действующее вещество: Этанол (спирт этиловый) 96 % - 79,9 г.
Вспомогательное вещество: Вода очищенная - до 100 мл.
Описание препарата
Прозрачная бесцветная под вижная жидкость с характерным спиртовым запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Противомикробное средство, при наружном применении оказывает антисептическое действие (денатурирует белки микроорганизмов). Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов. Антисептическая активность повышается с увеличением концентрации этанола.
Для обеззараживания кожи используют 70 % раствор, проникающий в более глубокие слои эпидермиса лучше, чем 90 % раствор, обладающий дубящим действием на кожу и слизистые оболочки.
Фармакокинетика
При наружном применении всасывается с поверхности кожи и слизистых оболочек в системный кровоток. В метаболизме препарата участвует изофермент CYP2E1, индуктором которого он является.
Применение
Показания
Лечение начальной стадии заболеваний: фурункул, панариций, мастит; обработка рук хирурга (способы Фюрбрингера, Альфреда), операционного поля (в т.ч. у лиц с повышенной чувствительностью к другим антисептикам, у детей и при операциях на областях с тонкой кожей у взрослых - шея, лицо).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
С осторожностью
Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.
Беременность и лактация
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Фертильность
Рекомендации по применению
Наружно в виде примочек, компрессов и обтираний.
Для обработки операционного поля и предоперационной дезинфекции рук хирурга используют 70 % раствор. Для компрессов и обтираний (во избежание ожога) рекомендовано использовать 40 % раствор.
95 % раствор должен быть разведен до необходимых концентраций и использован по показаниям.
Способы разведения лекарственного препарата для получения раствора в концентрациях 40 % и 70 % представлены ниже.
| Количество концентрата 95 %, мл | Количество воды, мл | Итоговая концентрация, % |
| 100 | 144,3 | 40 |
| 100 | 39,1 | 70 |
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
При наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, может оказывать резорбтивное общетоксическое действие (угнетение центральной нервной системы).
Аллергические реакции, ожоги кожи, гиперемия и болезненность кожи в месте наложения компресса.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось.
При чрезмерном применении препарат вызывает характерное алкогольное возбуждение, при превышении рекомендуемых доз возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Взаимодействия
При одновременном применении с препаратами для наружного применения, которые содержат органические соединения, может вызвать денатурацию белковых компонентов.
Особые указания
При наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, и может оказывать резорбтивное общетоксическое действие (угнетение центральной нервной системы), что нужно учитывать при его использовании у детей, беременных женщин, в период грудного вскармливания, а также при управлении автотранспортными средствами и механизмами.
Не применять вблизи открытого огня.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Лекарственный препарат, применяемый как раствор для наружного применения, не влияет на способность управлять автомобилем и другими потенциально опасными механизмами.
Для лекарственных препаратов, приготовленных на основе этанола, влияние на способность управлять автомобилем и потенциально другими опасными механизмами определяется в соответствии с инструкциями по медицинскому применению для данных лекарственных форм.
При длительном применении в больших дозах возможно всасывание в системный кровоток, что может вызвать снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении транспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности.
Упаковка
По 5 л (4,05 кг) в канистры из полиэтилена. На канистру наклеивают контрэтикетку или прикладывают инструкцию по медицинскому применению.
По 2, 4, 6, 8, 10 канистр из полиэтилена по 5 л (4,05 кг) упаковывают в термоусадочную пленку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С, вдали от огня, в хорошо укупоренной таре.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
