Линкас® БСС (Linkus BSS)

Действующие вещества: Адатоды сосудистой листьев экстракт сухой, Солодки голой корней экстракт сухой, Перца длинного плодов и корней экстракт сухой, Фиалки душистой цветков экстракт сухой, Иссопа лекарственного листьев экстракт сухой, Альпинии галанга корней и корневищ экстракт сухой, Кордии широколистной плодов экстракт сухой, Алтея лекарственного цветков экстракт сухой, Зизифуса настоящего плодов экстракт сухой, Оносмы прицветковой листьев и цветков экстракт сухой.

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: глицерин, сорбитол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.

Перечень вспомогательных веществ

Сахарин натрия

Лимонная кислота безводная

Глицерин

Пропиленгликоль

Раствор сорбитола

Метилпарагидроксибензоат

Масло листьев мяты перечной

Масло гвоздики душистой

Вода очищенная.

Вязкая жидкость коричневого цвета с характерным запахом. Допускается наличие незначительного осадка, исчезающего при взбалтывании.

Комбинированный препарат на основе растительных экстрактов. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие.

Поскольку Линкас® БСС является многокомпонентным растительным препаратом, изучение его фармакокинетики не представляется возможным.

Препарат Линкас® БСС показан к применению у взрослых в возрасте старше 18 лет для симптоматической терапии инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита «курильщиков» и других воспалительных заболеваний дыхательных путей).

Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ.

Тяжелые нарушения функции печени и почек.

Беременность

В связи с отсутствием до настоящего времени достаточных исследований препарат не рекомендуется применять в период беременности.

Лактация

В связи с отсутствием до настоящего времени достаточных исследований препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания. В случае приема препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Данные отсутствуют.

Режим дозирования

По 2 чайные ложки 3-4 раза в день. Длительность применения препарата 5-7 дней.

Дети

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения

Внутрь.

Резюме нежелательных реакций

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7(800) 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5

Телефон: +(374 10) 20-05-05, +(374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский переулок, 2а

Телефон: +375 (17) 242-00-29

Факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Сайт информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13

Телефон: +7(7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz

Республика Кыргызстан

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, д. 25

Телефон: +(996 312) 21-92-78

Телефон общего отдела: +(996 312) 21-05-08

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg.

Случаев передозировки не зарегистрировано.

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты.

Несовместимость

Не применимо.

Препарат не содержит сахарозы, его можно применять пациентам с сахарным диабетом.

При отсутствии терапевтического эффекта на фоне лечения препаратом в течение 5-7 дней или ухудшении состояния пациента (появление приступов удушья, гнойной мокроты или мокроты с примесью крови при откашливании, повышение температуры) необходимо обратиться к врачу.

Вспомогательные вещества

Сорбитол

Препарат Линкас® БСС содержит сорбитола раствор 70 % (некристаллизующийся). Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат. Сорбитол может оказывать слабое слабительное действие.

Глицерин

Препарат Линкас® БСС содержит глицерин, может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею.

Метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат

Препарат Линкас® БСС содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, может вызывать аллергические реакции (в том, числе, отсроченные).

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

По 90 мл препарата в стеклянный флакон темного цвета с навинчивающейся металлической крышкой с контролем первого вскрытия.

По 120 и по 150 мл препарата в стеклянный флакон темного цвета с навинчивающейся крышкой из полиэтилена высокой плотности с защитным от детей замком.

Каждый флакон вместе с мерным стаканчиком из полипропилена и с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Хранить при температуре не выше 25^°С.

Нет особых требований к утилизации.

3 года.