Линкас® Лор (Lincus® Lor)

Действующие вещества: Адатоды сосудистой листьев экстракт, Солодки голой корней экстракт, Перца длинного плодов и корней экстракт, Фиалки душистой цветков экстракт, Иссопа лекарственного листьев экстракт, Альпинии галанга корней и корневищ экстракт.

Каждая пастилка содержит 30 мг Адатоды сосудистой (Adhatoda vasica Ness.) листьев экстракта сухого, 7 мг Солодки голой (Glycyrrhyza glabra L.) корней экстракта сухого, 6 мг Перца длинного (Piper longum L.) плодов и корней экстракта сухого, 2 мг Фиалки душистой (Viola odorata L.) цветков экстракта сухого, 3 мг Иссопа лекарственного (Hyssopus officinalis L.) листьев экстракта сухого, 3 мг Альпинии галанга (Alphinia galanga L. Willd) корневищ экстракта сухого.

Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: сахароза, глюкоза (декстроза).

Перечень вспомогательных веществ

Линкас®Лор, пастилки апельсиновые

Левоментол

Сахароза

Декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды]

Лимонная кислота безводная

Эвкалиптовое масло

Тальк

Парафин твердый

Воск пчелиный желтый

Ланолин

Парафин мягкий белый

Парафин жидкий

Ароматизатор апельсиновый №655232

Линкас®Лор, пастилки лимонно-медовые

Левоментол

Сахароза

Декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды]

Лимонная кислота безводная

Эвкалиптовое масло

Тальк

Парафин твердый

Воск пчелиный желтый

Ланолин

Парафин мягкий белый

Парафин жидкий

Ароматизатор лимонно-медовый №02420

Линкас®Лор, пастилки мятные

Левоментол

Сахароза

Декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды]

Лимонная кислота безводная

Эвкалиптовое масло

Тальк

Парафин твердый

Воск пчелиный желтый

Ланолин

Парафин мягкий белый

Парафин жидкий

Мяты перечной масло.

Круглые, плоскоцилиндрические, с закруглённой фаской пастилки от светло-коричневого до коричневого цвета с характерным запахом. Поверхность пастилок имеет незначительные неровности. В карамельной массе допускаются включения мелких воздушных пузырьков.

Линкас®Лор, пастилки апельсиновые, имеет запах апельсина.

Линкас®Лор, пастилки лимонно-медовые, имеет запах лимона и меда.

Линкас®Лор, пастилки мятные, имеет запах мяты.

Комбинированный препарат на основе растительных экстрактов. Входящие в его состав компоненты оказывают противовоспалительное, отхаркивающее и муколитическое действие.

Поскольку в состав препарата Линкас®Лор входят экстракты на основе лекарственного растительного сырья, содержащие сложный комплекс биологически активных веществ, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Препарат Линкас®Лор показан к применению у взрослых для симптоматической терапии заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ.

Беременность

В связи с отсутствием до настоящего времени достаточных исследований препарат не рекомендуется применять в период беременности.

Лактация

В случае необходимости приема препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Режим дозирования

Взрослым по 1 пастилке каждые 2-3 часа. Максимальная суточная доза - 8 пастилок. Средний курс лечения - 3-7 дней.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Линкас®Лор у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены.

Способ применения

Медленно рассасывать в полости рта.

Резюме нежелательных реакций

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.cov.ru.

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5

Телефон: + (374 10) 20-05-05, + (374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, Минск, Товарищеский переулок, 2а

Телефон: +375 (17) 242-00-29

Факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz

Республика Кыргызстан

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, д. 25 Телефон: 0800 800-26-26

Электронная почта: pharm@dlsmi.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.dlsmi.kg.

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными препаратами, уменьшающими образование мокроты, так как эго затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Несовместимость

Не применимо.

Препарат содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом, а также лицам, находящимся па гипокалорийной диете. Содержание усваиваемых углеводов в 1 пастилке соответствует 0,18 ХЕ.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит сахарозу и глюкозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы- изомальтазы не следует принимать данный лекарственный препарат.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

По 8 пастилок помещают в контурную ячейковую упаковку. По две контурных ячейковых упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Хранить при температуре не выше 25^°С.

Нет особых требований.

3 года.