Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® (Lidocaine + Phenazone Morelor)
Препарат представляет собой прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с характерным запахом.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Препарат Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® содержит:
Действующими веществами препарата Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® являются лидокаин и феназон.
В 1 г препарата содержится 10 мг лидокаина гидрохлорида (в виде моногидрата) и 40 мг феназона.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: этанол 95 %, вода очищенная, 1 М раствор натрия гидроксида, натрия тиосульфата пентагидрат, глицерол.
Описание препарата
Препарат представляет собой прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с характерным запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Входящий в состав препарата лидокаин оказывает местное обезболивающее действие, а феназон обладает обезболивающим и противовоспалительным свойствами.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2-3 дня, необходимо обратиться к врачу.
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Препарат Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® применяется у взрослых и детей от 0 лет для мест ного симптоматического лечения и обезболивания при следующих заболеваниях среднего уха с неповрежденной барабанной перепонкой:
- острый экссудативный средний отит;
- отит как осложнение после гриппа, экссудативный вирусный отит;
- баротравматический отит.
Противопоказания
Не применяйте препарат Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР®, если у Вас:
- аллергия на лидокаин или феназон, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- повреждена барабанная перепонка (в том числе, если повреждение инфекционного или травматического происхождения) (см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»).
С осторожностью
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При необходимости препарат Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® допускается применять беременным женщинам и женщинам в период грудного вскармливания при неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения.
Фертильность
Рекомендации по применению
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Препарат применяется у детей с рождения и взрослых по 4 капли 2-3 раза в день.
Путь и способ введения
Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне пораженного уха.
Во избежание неприятного контакта холодного раствора с ушной раковиной перед применением следует согреть флакон в ладонях.
Продолжительность терапии
Продолжительность курса лечения не должна превышать 10 дней.
Если после курса лечения не наступает улучшение или появляются новые симптомы, Вам необходимо обратиться к врачу.
Если Вы забыли применить препарат Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР®
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР®
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
• в области слухового прохода: местные аллергические реакции, раздражение, покраснение (гиперемия) слухового прохода.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
http s ://roszdravnadzor.gov.ru/
Передозировка
Если Вы применили препарата Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® больше, чем следовало
В настоящее время случаев передозировки препаратом Лидокаин+Феназон МОРЕЛОР® не наблюдалось.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствует.
Особые указания
Перед применением препарата Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В качестве меры предосторожности перед началом применения препарата рекомендуется консультация врача-оториноларинголога для исключения повреждения барабанной перепонки. В случае применения препарата при поврежденной барабанной перепонке препарат может вступать в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений (см. подраздел «Противопоказания»).
Информация для спортсменов: препарат содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат в антидопинговых тестах.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Лидокаин + Феназон МОРЕЛОР® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Упаковка
По 15 мл (17,1 г) препарата во флаконы-капельницы из полиэтилена низкой плотности с пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой из пол иэтилена высокой плотности с контрольным кольцом первого вскрытия.
На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.
По 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Храните препарат при температуре не выше 25 °С.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у лечащего врача или работни ка аптеки, как следует уничтожить препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
3 года; после вскрытия - 6 месяцев.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной, флаконе после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Не применяйте препарат, если после вскрытия флакона прошло более 6 месяцев.