Солодки сироп (Licorice syrup)

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА АО, Россия, Сироп

Густая жидкость коричневого цвета со слабым характерным запахом.

Беременность
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008903/08

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Сироп

Лекарственная форма ГРЛС

Сироп внутрь

Состав

Состав на 100 г:

Активный компонент:

Солодки экстракт густой - 4 г

(с содержанием глицирризиновой кислоты не менее 14 %)

Вспомогательные вещества:

Сахароза (сахар белый) - 55 г

Вода очищенная - 31 г

Спирт этиловый (этанол) 90 % - 10 г.

Описание препарата

Густая жидкость коричневого цвета со слабым характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхожде­ния

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Препарат оказывает отхаркивающее действие, обусловленное, в первую очередь, наличием глицирризина, усиливающего секреторную функцию слизистых оболочек верхних дыхательных путей.

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

Применяют у взрослых и детей в качестве отхаркивающего средства при заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем, главным образом, при наличии плохо отделяемого, густого и вязкого секрета (особенно у детей и лиц пожилого возраста).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, бронхиальная астма, гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения. Дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет по 1 чайной ложке, предварительно разведенной в ½ стакана воды, 3 раза в день;

Детям до 2 лет - по 1-2 капли (предварительно разведенных в 1 чайной ложке воды) 3 раза в день;

Детям с 2 до 6 лет - по 2-10 капель (предварительно разведенных в 1 чайной ложке воды) 3 раза в день;

Детям с 6 до 12 лет - по 50 капель (предварительно разведенных в 1 чайной ложке воды) 3 раза в день;

Курс лечения 7-10 дней. Целесообразность проведения повторного курса лечения определяется врачом.

При наличии плохо отделяемой мокроты и для облегчения отхаркивания рекомендуется обильное теплое питье.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции; в отдельных случаях могут наблюдаться диспептические явления (диарея). При длительном применении возможны гипокалиемия, повышение артериального давления, появление периферических отеков вследствие нарушения водно-солевого обмена.

Если при применении препарата возникли какие-либо нежелательные реакции, в том числе побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

Симптомы

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Препарат можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхо-легочных заболеваний. Не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Информация для пациентов с сахарным диабетом: в одной чайной ложке препарата содержится 0,29 хлебных единиц (ХЕ), в 1 капле - 0,0024 ХЕ.

Максимальная разовая доза препарата для взрослых содержит 0,54 г абсолютного спирта, максимальная суточная доза - 1,62 г абсолютного спирта, в 1 капле (для детей) - 0,0046 г абсолютного спирта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 100 г препарата во флаконы светозащитного стекла или из полиэтилентерефталата, укупоренные пробками из полиэтилена низкого или высокого давления или пробками-капельницами из полиэтилена низкого или высокого давления с крышками из полиэтилена низкого или высокого давления или полипропилена навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, или с колпачками алюминиевыми, а также допускается использование крышек из полиэтилена низкого или высокого давления или полипропилена и колпачков алюминиевых без пробки, крышек-капельниц из полиэтилена низкого или высокого давления или полипропилена, или крышек с пипеткой - крышки из полиэтилена низкого или высокого давления или полипропилена поставляются в сборе с полимерным соском и стеклянной пипеткой.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги этикеточной, или писчей, или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается вложение в каждую пачку полимерной мерной ложки, или мерного стаканчика из полипропилена или полиэтилентерефталата, или мерного шприца из полиэтилена низкого или высокого давления или полипропилена, или пипетки, или крышки с пипеткой.

По 10, 16, 20, 28, 30, 40, 56, 112 флаконов по 100 г с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 8 °С до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008903/08

Дата регистрации

2008-11-11

Дата переоформления

2023-07-20

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-11-07