Леспефлан® (Lespeflan)

Активный компонент: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г;

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло - 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л.

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета, с характерным запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.

Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением.

Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели.

При необходимости по рекомендации врача курс лечения может быть увеличен до 6 недель. Возможно повторение курса через 2-3 недели, после консультации с врачом.

Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной, компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга, эпилепсия, беременность, период грудного вскармливания.

Возможны аллергические реакции.

В редких случаях может вызывать гипонатриемию.

При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему; неселективными ингибиторами моноаминоксидазы; инсулином; гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).

Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.

При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.

Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 50 мл или 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или колпачками алюминиевыми с накатываемой резьбой и контролем первого вскрытия с уплотнительным элементом или без уплотнительного элемента.

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.