Леспефлан (Lespeflan)

ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО, Россия, Экстракт для приема внутрь [жидкий]

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета, со специфическим запахом. Допускается наличие легкого осадка в процессе хранения.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001423/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Экстракт для приема внутрь [жидкий]

Лекарственная форма ГРЛС

Экстракт внутрь

Состав

Для приготовления 1000 мл экстракта используют:

Леспедецы двухцветной побеги - 708 г.

Этанол (спирт этиловый) 95 % -1210 мл.

Вода очищенная - 680 мл.

Аниса масло - 0,7 г.

Описание препарата

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета, со специфическим запахом. Допускается наличие легкого осадка в процессе хранения.

Фармако-терапевтическая группа

Гипоазотемическое средство растительного происхождения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Леспефлан представляет собой жидкий экстракт, получаемый из побегов леспедецы двухцветной Lespedeza bicolor (Turcz.) семейства бобовые Fabaceae и содержит сумму флавоноидов не менее 0,05% в пересчете на лютеолин-7-глюкозид. Препарат оказывает диуретическое, гипоазотемическое действие: усиливает клубочковую фильтрацию, способствует уменьшению концентрации продуктов азотного обмена в крови, повышает клиренс азотистых соединений (мочевины, креатинина и мочевой кислоты).

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Леспефлан применяют внутрь по 5-15 мл (1 чайная -1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.

Показания

Леспефлан применяют у взрослых при хронической почечной недостаточности различного происхождения в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, в редких случаях - гипонатриемия.

Передозировка

-

В связи с наличием алкоголя нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость алкоголя (дисульфирамоподобное действие).

Особые указания

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В максимальной суточной дозе препарата содержится 18,9 г абсолютного спирта, вследствие чего возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении транспортными средствами и работе, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 100 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001423/01

Дата регистрации

2010-02-19

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2018-03-05