
Леспефлан (Lespeflan)
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета, со специфическим запахом. Допускается наличие легкого осадка в процессе хранения.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Для приготовления 1000 мл экстракта используют:
Леспедецы двухцветной побеги - 708 г.
Этанол (спирт этиловый) 95 % -1210 мл.
Вода очищенная - 680 мл.
Аниса масло - 0,7 г.
Описание препарата
Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета, со специфическим запахом. Допускается наличие легкого осадка в процессе хранения.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Леспефлан представляет собой жидкий экстракт, получаемый из побегов леспедецы двухцветной Lespedeza bicolor (Turcz.) семейства бобовые Fabaceae и содержит сумму флавоноидов не менее 0,05% в пересчете на лютеолин-7-глюкозид. Препарат оказывает диуретическое, гипоазотемическое действие: усиливает клубочковую фильтрацию, способствует уменьшению концентрации продуктов азотного обмена в крови, повышает клиренс азотистых соединений (мочевины, креатинина и мочевой кислоты).
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Леспефлан применяют внутрь по 5-15 мл (1 чайная -1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели пос ле консультации с врачом.
Показания
Леспефлан применяют у взрослых при хронической почечной недостаточности различного происхождения в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях в составе комплексной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Беременность и лактация
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, в редких случаях - гипонатриемия.
Передозировка
Взаимодействия
В связи с наличием алкоголя нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость алкоголя (дисульфирамоподобное действие).
Особые указания
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
В максимальной суточной дозе препарата содержится 18,9 г абсолютного спирта, вследствие чего возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении транспортными средствами и работе, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка
По 100 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспор тирования
Утилизация
Срок годности
4 года. Не применять препарат по истечении срока годности.