ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР (Lapatinib-Himrar)

Препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР содержит

Действующим веществом является лапатиниб

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит лапатиниба дитозилата моногидрат, эквивалентный 250 мг лапатиниба.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая тип 102, повидон-К30, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, оболочка — Опадрай II 32F220048 жёлтый: гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E172), макрогол-3350, краситель железа оксид жёлтый (E171), краситель железа оксид красный (E172).

Препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР содержит лактозу (см. раздел 2).

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой светло-жёлтого цвета. На поперечном разрезе ядро от жёлтого до жёлто-зелёного цвета.

Препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР содержит действующее вещество лапатиниб, которое относится к группе лекарственных препаратов под названием «противоопухолевые средства; ингибиторы протеинкиназ; ингибиторы тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста человека 2-го типа (HER-2)».

При раке молочной железы в клетках опухоли может увеличиваться количество белка под названием «рецептор эпидермального фактора роста человека» (HER2). Вследствие этого раковые клетки начинают усиленно расти и делиться. Препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР блокирует действие данного белка и, таким образом, замедляет рост и деление раковых клеток, а также он способен их уничтожать. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения рака молочной железы, который распространился за пределы исходной опухоли или на другие органы (местно-распространённый или метастатический рак молочной железы) и при котором в раковых клетках увеличивается количество определённого белка (гиперэкспрессия HER2).

Препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР принимают вместе и одним из следующих противоопухолевых препаратов:

• в комбинации с капецитабином (если ранее Вам проводилось лечение метастатического рака молочной железы с применением трастузумаба, антрациклинов и таксанов);
• с трастузумабом (если у Вас отсутствуют рецепторы определённых гормонов и ранее проводилось лечение по поводу метастатического рака молочной железы с применением трастузумаба вместе с другими противоопухолевыми препаратами);
• с ингибиторами ароматазы (если у Вас период постменопаузы и при этом выявлен чувствительный к гормонам вариант рака молочной железы).

Не принимайте препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР:

• если у Вас аллергия на лапатиниб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Перед приёмом препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки:

• Если у Вас есть какие-либо нарушения со стороны сердца, например неравномерное сердцебиение.
• Если у Вас есть какие-либо нарушения со стороны лёгких или проблемы с дыханием, включая боль во время дыхания.
• Если у Вас есть какие-либо нарушения со стороны печени.
• Если Вы принимаете лекарственные препараты, используемые для лечения определённых инфекций (кетоконазол, итраконазол, рифампицин) или эпилепсии (карбамазепин, фенитоин).
• Если Вы употребляете в пищу грейпфрут или пьёте грейпфрутовый сок.

Немедленно сообщите своему врачу или медицинскому работнику, если у Вас возникнут какие-либо из указанных симптомов во время лечения препаратом ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР:

Диарея

Немедленно сообщите о любых серьёзных изменениях функции кишечника, таких как жидкий стул.

Ваш врач может принять решение о временной отмене или снижении дозы препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР для восстановления функции кишечника. Ваш врач также может принять решение о полном прекращении лечения препаратом ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР.

Тяжёлые кожные реакции

При развитии тяжёлых кожных реакций, таких как сыпь, покраснение кожи, образование волдырей на губах, глазах, во рту или шелушение кожи (признаки мультиформной эритемы, синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз).

Ваш врач может принять решение временно или окончательно отменить Ваше лечение препаратом ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР для восстановления состояния кожи.

Мониторинг во время лечения препаратом ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР

До и во время лечения препаратом ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР Ваш врач будет проводить регулярную проверку функции сердца, лёгких и печени. Ваш врач может принять решение о коррекции дозы или о временном или постоянном прекращении лечения на основании результатов этих проверок.

Дети и подростки

Препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР не показан для приёма у пациентов, не достигших 18 лет.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР может нанести вред Вашему ещё не рождённому ребёнку.

Следует использовать надёжные методы контрацепции во время лечения и в течение не менее 5 дней после прекращения приёма препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР. Уточните у Вашего лечащего врача об эффективных методах контрацепции.

Если Вы беременны, предполагаете, что беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом перед приёмом данного препарата.

Не рекомендовано грудное вскармливание во время приёма препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР и в течение 5 дней после приёма последней дозы, поскольку это может нанести вред ребёнку.

Если Вы кормите грудью, сообщите об этом лечащему врачу.

Ваш врач обсудит с Вами риски применения препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР во время беременности или грудного вскармливания.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР

Ваш врач скажет Вам, сколько в точности таблеток препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР принимать.

Пациенты, принимающие препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР в комбинации с капецитабином

Обычная суточная доза препарата составляет 1250 мг (5 таблеток, покрытых плёночной оболочкой) 1 раз в сутки на протяжении комбинированной терапии с капецитабином.

Пациенты, принимающие препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР в комбинации с трастузумабом

Обычная суточная доза препарата составляет 1000 мг (4 таблетки, покрытые плёночной оболочкой) 1 раз в сутки на протяжении комбинированной терапии с трастузумабом.

Пациенты, принимающие препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР в комбинации с ингибитором ароматазы

Обычная суточная доза препарата составляет 1500 мг (6 таблеток, покрытых плёночной оболочкой) 1 раз в сутки на протяжении комбинированной терапии с ингибитором ароматазы.

Ваш врач сообщит Вам дозу и время приёма капецитабина, трастузумаба или ингибитора ароматазы.

В зависимости от ответа на лечение препаратом ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР, наличия заболеваний сердца, лёгких или печени, тяжёлых эпизодов диареи или кожных реакций во время лечения препаратом ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР Ваш врач может назначить Вам более низкую дозу или временно прекратить лечение.

Принимайте препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР 1 раз в сутки не менее чем за 1 час до или через 1 час после еды.

Принимайте обычную суточную дозу препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР в одно и то же время.

Приём препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР в одно и то же время каждый день поможет Вам не пропустить приём соответствующей дозы.

Продолжительность терапии препаратом ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР

Продолжайте приём препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР на протяжении периода, указанного врачом.

Это долгосрочное лечение, которое может продолжаться несколько месяцев или лет.

Ваш врач будет регулярно контролировать Ваше состояние, чтобы убедиться, что лечение обеспечивает желаемый эффект.

Если у Вас есть вопросы относительно длительности лечения препаратом ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР, поговорите с Вашим лечащим врачом.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьёзными

Если у Вас возникнут серьёзные нежелательные реакции, прекратите приём этого препарата и немедленно сообщите о них врачу.

Очень часто: могут возникать у более чем 1 человека из 10

• повышение температуры тела, боль в горле, частые инфекции как признаки низкого уровня лейкоцитов (лейкопения);
• бледная кожа, слабость, частые инфекции с повышением температуры тела, озноб и боль в горле как признаки низкого уровня эритроцитов (анемия).

Часто: могут возникать не более чем у 1 человека из 10

• неравномерное сердцебиение и одышка (снижение фракции выброса левого желудочка).

Нечасто: могут возникать не более чем у 1 человека из 100

• зуд, жёлтый цвет глаз или кожи (желтуха), тёмный цвет мочи или боль/дискомфорт в правой верхней части желудка (гепатотоксичность (повреждение печени) или гипербилирубинемия (увеличение содержания в крови билирубина));
• кашель или одышка (интерстициальная болезнь лёгких и (или) пневмонит (воспалительный процесс в лёгких)).

Редко: могут возникать не более чем у 1 человека из 1000

• кожная сыпь (в том числе зудящая, бугристая сыпь), покраснение кожи, крапивница, нехарактерное свистящее дыхание, кашель или затруднённое дыхание, опухшие веки, губы, лицо или язык, синеватая окраска губ, языка или кожи, боли в мышцах или суставах, предобморочное состояние, головокружение, потеря сознания (обморок), гипотония (признаки тяжёлых аллергических реакций).

Частота неизвестна: исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно

• неравномерное сердцебиение (желудочковая аритмия/двунаправленная желудочковая тахикардия);
• изменение электрической активности сердца (удлинение интервала QT на электрокардиограмме);
• сыпь, покраснение кожи, волдыри на губах, глазах или во рту, шелушение кожи, повышение температуры тела или любое сочетание указанных побочных эффектов (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата ЛАПАТИНИБ ХИМРАР

Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжёлой форме, обратитесь к врачу, работнику аптеки или медицинскому работнику.

Очень часто (могут возникать более чему 1 человека из 10):

• диарея (тяжёлая диарея может представлять угрозу для жизни)
• кожная реакция или боль в ладонях рук или подошвах стоп, включая покалывание, онемение, боль, отёк или покраснение (синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии или ладонно-подошвенный синдром)
• боль в мышцах
• онемение, покалывание или слабость в руках и ногах
• потеря аппетита (анорексия)
• расстройство пищеварения или боль в животе (диспепсия)
• тошнота или рвота
• запор
• усталость (повышенная утомляемость)
• необычное интенсивное выпадение или истончение волос (алопеция)
• носовое кровотечение (эпистаксис)
• боль или язвы во рту (воспаление слизистой оболочки)
• проблемы со сном (бессонница)
• боль в спине
• боль в конечности
• сухость кожи
• сыпь.

Часто (могут возникать не более чему 1 человека из 10):

• головная боль
• поражения ногтя, такие как болезненные инфекции и отёк нижней части ногтя (кутикула) (например, паронихия).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Страна: Российская Федерация

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Если Вы приняли препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР больше, чем следовало

Если Вы приняли слишком много препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР или если Ваш лекарственный препарат случайно принял кто-то ещё, немедленно обратитесь за советом к лечащему врачу или в больницу. Покажите упаковку препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР. Может потребоваться медицинское вмешательство.

Если Вы забыли принять препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР

Не увеличивайте дозу в два раза, пытаясь скомпенсировать пропущенную дозу. Дождитесь времени приёма следующей дозы.

Если Вы прекратили принимать препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР

Приём препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР можно прекратить только по рекомендации лечащего врача.

Прекращение лечения препаратом ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР может привести к ухудшению Вашего состояния.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:

• лекарственные препараты, используемые для лечения инфекций, такие как эритромицин, телитромицин, кетоконазол, итраконазол, позаконазол, вориконазол, рифабутин, рифампицин;
• лекарственные препараты, используемые для лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), такие как ритонавир, саквинавир;
• лекарственные препараты, используемые для лечения заболеваний пищеварительной системы, такие как цизаприд;
• лекарственные препараты, используемые для лечения язвенной болезни желудка или нарушения пищеварения, снижающие кислотность желудка, такие как эзомепразол;
• лекарственные препараты, применяемые для лечения заболеваний сердца, такие как хинидин или дигоксин;
• лекарственные препараты, используемые для лечения артериальной гипертензии или стенокардии, такие как верапамил;
• лекарственные препараты, применяемые для лечения высокого уровня холестерина, такие как розувастатин;
• лекарственные препараты, используемые для лечения сахарного диабета, такие как репаглинид;
• лекарственные препараты, применяемые для лечения припадков, такие как фенитоин или карбамазепин;
• лекарственные препараты, используемые для лечения психических заболеваний, такие как пимозид;
• лекарственные препараты, используемые для лечения депрессии, такие как нефазодон или растительный препарат зверобой (также известный как Hypericum perforatum);
• лекарственные препараты, используемые для седации перед операцией (анестезия), такие как мидазолам;
• лекарственные препараты, применяемые для предотвращения отторжения трансплантированных органов, такие как циклоспорин;
• лекарственные препараты, используемые для лечения рака, такие как топотекан, паклитаксел, доцетаксел или иринотекан.

Препарат ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не изучалось. Исходя из механизма действия препарата ЛАПАТИНИБ-ХИМРАР, нельзя предположить неблагоприятное влияние на такие виды деятельности, однако следует принимать во внимание общее состояние.

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 70 или 140 таблеток в полиэтиленовый флакон, укупоренный полипропиленовой крышкой с влагопоглотителем, защитой от детей и контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните при температуре не выше 25 °C.

Не используйте этот препарат, если заметите, что упаковка повреждена или что на ней имеются признаки вскрытия.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволяют защищать окружающую среду.