Клималанин® (Klimalanin®)

ЛАБОРАТОРИИ БУШАРА-РЕКОРДАТИ, Франция, Круглые плоскоцилиндрические таблетки с фаской белого цвета
Плоскоцилиндрические белые таблетки.
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002630

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Круглые плоскоцилиндрические таблетки с фаской белого цвета

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Действующее вещество:

Бета-аланин 400 мг.

Вспомогательпые вещества:

Магния стеарат 8,0 мг.

Глицерина пальмитил стеарат 31,2 мг.

Гидратированный кремний 36 мг.

Крахмал пшеничный 304,80 мг.

Описание препарата

Плоскоцилиндрические белые таблетки.

Фармако-терапевтическая группа

Противоклимактерическое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Бета-аланин является аминокислотой. Противодействует резкому высвобождению гистамина, но не обладает антигистаминной активностью благодаря отсутствию блокады HI-рецепторов.

Бета-аланин имеет прямое воздействие на кожную периферическую вазодилятацию, которая обусловливает вегетативные "приливы", ощущение тепла, жара, головную боль. На физиологическом уровне вазомоторные "приливы" обусловлены активностью терморегуляторных центров в гипоталамусе, приводящей к периферической кожной вазодилятации. Это следствие реакций, происходящих при нарушении баланса церебральных нейротрансмиттеров, наступающем после прекращения секреции гормонов яичниками. Препарат способствует насыщению периферических рецепторов нейротрансмиттеров, которые участвуют в этом процессе.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Препарат применяют внутрь.

1-2 таблетки ежедневно. Доза может быть увеличена до 3-х таблеток в день. Длительность лечения - от 5-10 дней до исчезновения "приливов". При возобновлении симптомов следует провести повторный курс лечения.

Показания

"Приливы" в период менопаузы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Повышенная чувствительность или непереносимость глютена (в связи с наличием в составе препарата пшеничного крахмала).

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Очень редко: кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). Очень редко: преходящие парестезии, как правило, в конечностях.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не зарегистрированы.

В случае передозировки препарата проводить симптоматическую терапию.

Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

Особые указания

Привыкания к препарату нет, курс лечения может быть назначен на протяжении всего периода вазомоторных клинических нарушений.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных об отрицательном влияние препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере (ПВХ - алюминий), по 3 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

По 15 таблеток в блистере (ПВХ - алюминий), по 2 или 4 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002630

Дата регистрации

2011-10-26

Дата переоформления

2021-07-22

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-09-18