ХОЛИБРЕЙН (Kholibrein)

СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО, Россия, Раствор для внутримышечного введения и инфузий

Прозрачный бесцветный раствор.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010291)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутримышечного введения и инфузий

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор д/инфузий

Состав

Препарат ХОЛИБРЕЙН содержит

Действующим веществом является холина альфосцерат.

Каждый мл препарата содержит 250 мг холина альфосцерата безводного (в виде гидрата).

Каждая ампула (4 мл) содержит 1000 мг холина альфосцерата безводного (в виде гидрата).

Вспомогательным веществом является вода для инъекций.

Описание препарата

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Другие средства для лечения заболеваний нервной системы; парасимпатомиметики; другие парасимпатомиметики

Входит в перечень

-

Характеристика

Лекарственный препарат ХОЛИБРЕЙН содержит действующее вещество холина альфосцерат, которое относится к фармакотерапевтической группе препаратов «средства для лечения заболеваний нервной системы, парасимпатомиметики, другие парасимпатомиметики». Холина альфосцерат в головном мозге распадается на соединения, которые улучшают эластичность мембран и функцию рецепторов, положительно воздействуют на передачу нервного импульса, усиливают метаболические процессы в мозге.

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге. Холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

Препарат ХОЛИБРЕЙН применяется для лечения у взрослых в возрасте от 18 лет.

  • Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период).
  • Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
  • Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
  • Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
  • Мультиинфарктная деменция.

Противопоказания

Не применяйте препарат ХОЛИБРЕЙН:

  • если у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если Вы беременны;
  • если Вы кормите грудью;
  • у детей в возрасте до 18 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не применяйте препарат ХОЛИБРЕИН в период беременности. Применение препарата ХОЛИБРЕИН противопоказано в период беременности (см. раздел «Противопоказания»).

Грудное вскармливание

Не применяйте препарат ХОЛИБРЕИН в период грудного вскармливания. Применение препарата ХОЛИБРЕИН противопоказано в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»).

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза составляет 1000 мг (1 ампула) в сутки.

При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

После стабилизации Вашего состояния возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.

Врач может увеличить дозу препарата или временно её снизить при возникновении нежелательных реакций.

Путь и способ введения

Для внутримышечного введения и инфузий.

Скорость инфузии 60-80 капель в минуту.

Способ приготовления раствора для инфузий

Для приготовления раствора для инфузий препарата содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней.

При необходимости лечение может быть продолжено по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

Применение у детей и подростков

Не применяйте препарат ХОЛИБРЕЙН у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности. Препарат ХОЛИБРЕЙН противопоказан детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет (см. раздел «Противопоказания»).

Если Вы забыли применить препарат ХОЛИБРЕЙН

Если вы забыли применить препарат ХОЛИБРЕЙН, то примените как можно скорее в дозе, предписанной врачом. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата ХОЛИБРЕЙН

Не прекращайте лечение, не посоветовавшись с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Инструкция по использованию

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Режим дозирования

Рекомендуемая доза составляет 1000 мг (1 ампула) в сутки.

Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. Пои необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

После стабилизации состояния пациента возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.

Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача. При появлении нежелательных реакций возможно временное снижение дозы.

Дети

Безопасность и эффективность препарата ХОЛИБРЕЙН у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Препарат ХОЛИБРЕЙН противопоказан у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет.

Способ применения

Для внутримышечного или инфузионного введения.

Для приготовления раствора для инфузий препарата ХОЛИБРЕЙН содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.

Утилизация

Особые требования отсутствуют.

Несовместимость

В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Передозировка

Симптомы

Тошнота, возможно усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций.

Лечение

Симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ХОЛИБРЕЙН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможно развитие серьезной нежелательной реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (на основании имеющихся данных определить невозможно). Прекратите применение препарата ХОЛИБРЕЙН и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы почувствуете кратковременную спутанность сознания.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ХОЛИБРЕЙН с неизвестной частотой (на основании имеющихся данных определить невозможно):

  • тошнота;
  • боль в животе.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация также распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке - вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.roszdravnadzor.gov.ru.

Передозировка

Если Вы применили препарата ХОЛИБРЕЙН больше, чем следовало

Симптомы

В случае передозировки препарата возможно возникновение тошноты и других нежелательных реакций, зависящих от дозы.

Лечение

Обратитесь за медицинской помощью. Врач назначит Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия).

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.

Клинически значимого взаимодействия холина альфосцерата с другими лекарственными препаратами не установлено.

Особые указания

Перед применением препарата ХОЛИБРЕИН проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите врачу, если у Вас возникнет во время лечения данным препаратом тошнота. Тошнота может являться следствием действия препарата - активации медиатора нервного возбуждения дофамина (дофаминергической активацией).

Дети и подростки

Не применяйте препарат ХОЛИБРЕИН у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности. Препарат ХОЛИБРЕИН противопоказан детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет (см. раздел «Противопоказания»).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат ХОЛИБРЕЙН оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

В период лечения соблюдайте осторожность при управлении транспортными средствами, работе с механизмами или занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 4 мл лекарственного препарата в ампулы бесцветного стекла первого гидролитического класса с насечкой и точкой надлома. На ампулы может быть нанесено одно или несколько цветных колец.

На каждую ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную из картона для потребительской тары.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке ампулы и пачке картонной после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010291)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-05-23

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2030-05-23

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-06-26