Кедростат (Kedrostat)

МЕЛИГЕН ФП ЗАО, Россия, Настойка

Прозрачная жидкость от красновато-коричневого до коричневого цвета с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001930

Форма выпуска / дозировка

Настойка

Лекарственная форма ГРЛС

Настойка внутрь

Состав

Для приготовления 1000 мл препарата используют:

Активный компонент:

Сосны кедровой сибирской семена - 100,0 г

Вспомогательное вещество:

Этанол 70% (спирт этиловый ) - достаточное количество для получения 1000 мл препарата

Описание препарата

Прозрачная жидкость от красновато-коричневого до коричневого цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Растительного происхождения средство

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Оказывает гепатозащитное действие - уменьшает токсическое повреждение печени, развитие жировой дистрофии в гепатоцитах и фибротических изменений в паренхиме печени, тормозит деструктивные и стимулирует репаративные процессы в печени. Обладает антиоксидантной и антигипоксической активностью, которые, по-видимому, лежат в основе механизма гепатопротекторного действия препарата. Способствует снижению связанных с повреждением печени нарушений липидного обмена: тормозит нарастание уровней холестерина, триглицеридов в крови, увеличивает сниженное содержание холестерина липопротеидов высокой плотности, препятствует пероксидации атерогенных (апоβ-содержащих) липопротеидов.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь взрослым по 20-40 капель за 10-15 минут до еды 2-3 раза в день. Длительность лечения 3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Показания

Токсический (лекарственный) стеатогепатит, жировая дегенерация печени (вторичный неалкогольный стеатогепатит) в фазе умеренного или стихающего обострения (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

С осторожностью

Эпилепсия, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, алкоголизм и другие состояния, при которых не рекомендован прием этанола.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны головная боль, тошнота, рвота.

Лечение: симптоматическое.

При одновременном применении "Кедростата" с гиполипидемическими средствами системного действия (никотиновая кислота, блокаторы биосинтеза холестерина, фибраты) возможно усиление гиполипидемического действия.

Особые указания

Препарат содержит не менее 65% этанола. В разовой дозе препарата (20-40 капель) содержится до 0,44 г абсолютного этилового спирта, в максимальной суточной дозе (120 капель) - до 1,32 г абсолютного этилового спирта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения ввиду наличия в составе препарата этанола необходимо соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе при управлении транспортными средствами, работе с движущимися механизмами).

Упаковка

По 100 мл во флаконы или бутылки оранжевого стекла.

Каждый флакон или бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Допускается нанесение текста инструкции по применению на пачку.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001930

Дата регистрации

2012-12-14

Дата переоформления

2019-04-26

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2017-12-28