Йодинол (Iodinol)

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО, Россия, Раствор для местного и наружного применения

Жидкость темно-синего цвета с характерным запахом, пенящаяся при взбалтыва­нии. Допускаются следы пенообразования на незаполненной части флакона.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014740)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для местного и наружного применения

Форма выпуска / дозировка

Раствор Оромукозный

Состав

1000 мл препарата содержат:

Действующее вещество

Йод 1,0 г

Вспомогательные вещества

Калия йодид 3,0 г

Поливиниловый спирт 9,0 г

Вода очищенная до 1000 мл.

Описание препарата

Жидкость темно-синего цвета с характерным запахом, пенящаяся при взбалтыва­нии. Допускаются следы пенообразования на незаполненной части флакона.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептики и дезинфицирующие средства; препараты йода

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Йодсодержащее антисептическое средство. Основным действующим веществом является мо­лекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные по­верхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина, обладает протеолитиче­ским действием. Поливиниловый спирт - высокомолекулярное соединение, содержание ко­торого в Йодиноле замедляет выделение йода и удлиняет его взаимодействие с тканями орга­низма. Уменьшает также раздражающее действие йода на ткани. Йод оказывает бактерицид­ное действие как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего на стрептококковую флору и кишечную палочку), а также на патогенные грибы и дрожжи.

Более устойчивой флорой является стафилококк, однако при длительном применении препарата в 80 % случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Синегнойная палочка устойчива. Препарат малотоксичен.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Хронический тонзиллит, хронический гнойный отит, хронический атрофический ринит, хро­нический периодонтит, гнойные раны, трофические и варикозные язвы кожи, термические и химические ожоги I-II степени.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к йоду или любому из вспомогательных веществ в составе лекарственного препарата, гипертиреоз, герпетиформный дерматит, беременность, период грудного вскармливания, перфорация барабанной перепонки.

С осторожностью

Детский возраст до 18 лет.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Местно (промывание, полоскание, смазывание миндалин); наружно (наложение марлевых салфеток).

При хроническом тонзиллите промывают лакуны миндалин и супратонзиллярные простран­ства. Производят 4-5 промываний с промежутками в 2-3 дня. Разовая доза - 50 мл.

Не глотать!

При хронических гнойных отитах: ежедневное закапывание 5-8 капель Йодинола. Курс лече­ния - 2-4 недели. При лечении хронического атрофического ринита после предварительного размягчения и удаления корок производится орошение полости носа и глотки 2-3 раза в неде­лю в течение 2-3 месяцев. При хроническом периодонтите проводят полоскание полости рта 3 раза в день по 15 мл после еды. При трофических и варикозных язвах накладывают на по­верхность язвы марлевые салфетки (в 3 слоя), смоченные препаратом (предварительно про­мывают кожу теплой водой с мылом, а кожу вокруг язвы смазывают цинковой мазью). Пере­вязки производят 1-2 раза в сутки, при этом марлю, лежащую на поверхности язвы, не сни­мают, а вновь пропитывают препаратом. Через 4-7 дней назначают общую или местную ван­ну, затем вновь продолжают указанное лечение.

При гнойных ранах и инфицированных ожогах накладывают рыхлую марлевую повязку, пропитанную препаратом. При свежих термических и химических ожогах I-II степени также накладывают марлевую повязку, пропитанную Йодинолом; внутренний слой повязки оро­шают препаратом по мере надобности.

При отсутствии положительного эффекта в течение 7 дней необходимо обратиться к врачу.

Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу приме­нения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции (кожный зуд). При длительном применении - явления «йодизма» в виде кожных высыпаний, ринита, слезотечения, гиперсаливации, ринореи, бронхореи, отека слизистых оболочек.

Если любые из указанных в инструкции побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы (при местном и наружном применении): явления «йодизма» - кожные высыпания, ринит, слезотечение, гиперсаливация, ринорея, бронхорея, отек слизистых оболочек. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Симптомы (при случайном приеме внутрь): гиперсаливация, отек слизистых оболочек носо­глотки, отек гортани, повышенное потоотделение, тахикардия, тошнота, рвота, понос.

Лечение: промывание желудка сначала 1 % раствором тиосульфата натрия, затем водой; симптоматическая терапия.

При возникновении вышеперечисленных симптомов передозировки, а также симптомов, неописанных в инструкции, следует немедленно прекратить применение препарата и обра­титься к врачу.

Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь).

Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую ак­тивность.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Йодинол проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Не допускать попадания препарата в глаза. Если это произошло, глаза следует промыть большим количеством воды или 1 % раствором натрия тиосульфата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенци­ально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл помещают во флаконы из поли­этилена с полимерной крышкой или во флаконы из оранжевого стекла, укупоренные крыш­ками с пробками или крышками с контролем вскрытия или без него.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка от 10 до 300 флаконов без пачки, вместе с равным количе­ством инструкций по медицинскому применению в коробку из картона (для стационаров).

По 100 мл, 200 мл, 300 мл, 400 мл, 500 мл, 1000 мл помещают в бутылки из стекломассы, укупоренные пробками резиновыми и колпачками алюминиевыми для укупорки лекарствен­ных средств, или флаконы из полиэтилентерефталата.

По 3 л, 5 л, 10 л помещают в канистры из полиэтилена низкого давления в комплекте с крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления.

20, 30, 50, 60, 80, 100 бутылок или флаконов по 100 мл; 10, 20, 30, 50 бутылок или флаконов по 200 мл; 10, 15, 30 бутылок или флаконов по 300 мл; 10, 15, 20 бутылок или флаконов по 400 мл; 6, 12, 18 бутылок или флаконов по 500 мл; 6, 8, 9, 10 бутылок или флаконов по 1000 мл вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в ко­робку из картона (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014740)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-05-04

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-07-09