
Интетрикс® (Intetrix®)
Твердые желатиновые капсулы № 1, корпус капсулы непрозрачный, белого цвета, крышка - непрозрачная, темно-красного цвета. Содержимое капсул - микрокристаллический порошок серовато-желтого цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав на одну капсулу:
Действующие вещества:
Тилихинол* 50 мг
Тилихинола лаурилсульфат 50 мг
Тилброхинол 200 мг
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат 90 мг
Крахмал кукурузный 30 мг
Масса содержимого капсулы 420 мг
Корпус капсулы:
Титана диоксид (Е 171) около 2 %
Желатин до 100 %
Крышечка капсулы:
Краситель азорубин (Е 122) около 0,6619 %
Индигокармин (Е 132) около 0,0286 %
Титана диоксид (Е 171) около 0,6666 %
Желатин до 100 %
* Суммарное содержание тилихинола в 1 капсуле составляет от 65,2 мг до 72,2 мг (теоретически 68,7 мг).
Описание препарата
Твердые желатиновые капсулы № 1, корпус капсулы непрозрачный, белого цвета, крышка - непрозрачная, темно-красного цвета. Содержимое капсул - микрокристаллический порошок серовато-желтого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
При пероральном применении препарата степень его абсорбции в желудочно-кишечном тракте невелика, что позволяет поддерживать эффективную концентрацию в просвете кишечника.
Максимальная концентрация в плазме после приема капсул наблюдается через 3-4 часа. Период полувыведения около 10 часов. Максимум экскреции определяется через 12-24 часа. Весь препарат выводится через 48 часов.
У здоровых добровольцев, также как и у пациентов тилихинол и тилброхинол быстро абсорбируются, конъюгируя в печени (1-й путь метоболизма) до поступления в системный кровоток.
Оба вещества быстро экскретируются с мочой: около 40% и 80% дозы для тилихинола и тилброхинола соответственно, в основном (99%) в объединенной форме.
Фармакокинетические параметры не зависят от частоты приема. Кумуляция тилихинола и тилброхинола мала (коэффициент кумуляции менее 1,5). В состоянии равновесия параметры выведения тилихинола близки по значению у здоровых добровольцев и у пациентов: период полувыведения равен 3,3 ч± 1,9 и 3,1 ч± 1,8 соответственно.
Разница между тилихинолом и тилброхинолом следующая:
- после многократного применения в образцах сыворотки в неизмененном виде обнаруживается только тилброхинол;
- тилихинол (свободный или в конъюгированной форме) экскретируется с мочой в значительно большем количестве и быстрее, чем тилброхинол.
Все это позволяет предположить, что тилброхинол в свободной и в конъюгированной формах более активно персистирует в организме, чем тилихинол.Применение
Рекомендации по применению
Доза:
2 капсулы утром и 2 капсулы вечером в течение 10 дней.
Способ применения:
Внутрь. Принимать капсулы целиком, перед едой, запивая достаточным количеством воды.
Показания
Кишечный амебиаз у взрослых:
- в комбинации с ЛС, действующими на тканевые формы амеб (тканевые амебециды),
- бессимптомное носит ельство внутрипросветных форм амеб.
Противопоказания
- детский возраст до 18 лет;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная маль абсорбция;
- одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими производные гидроксихинолина;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
Печеночная недостаточность.
Беременность и лактация
Достоверные данные о тератогенезе у животных отсутствуют.
В настоящее время нет необходимых и достаточных данных, чтобы оценить потенциальный риск развития врожденных пороков или фетотоксического эффекта препарата при назначении во время беременности. Исследования влияния препарата на лактацию у животных не проводились.
Следовательно, применение препарата Интетрикс® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Частота проявления нежелательных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Редко: повышение трансаминаз печени, в основном бессимптомных и возвращающихся к исходному уровню при прекращении терапии; кожные реакции с гиперчувствительностью, такие как крапивница, отёк Квинке или буллезная эритема (стойкая пигментированная эритема).
Частота неизвестна: во время длительного приема препарата были описаны исключительные случаи периферической нейропатии или повреждения зрительного нерва.
Возможны аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
Применение больших доз препарата может оказывать токсическое воздействие на печень. Возможные симптомы передозировки: желтуха, зуд, тошнота и рвота, м оча темного цвета, усталость.
При передозировке необходим контроль активности трансаминаз в сыворотке крови и контроль уровня протромбина.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Взаимодействия
Не назначают в комбинации с другими лекарственными препаратами, содержащими гидроксихинолины.
Особые указания
При повышении активности «печеночных» трансаминаз, особенно при печеночной недостаточности, необходимо прекратить лечение препаратом. Продолжительное применение препарата Интетрикс® нецелесообразно по причине риска возникновения периферической нейропатии.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Не изучалось.
Упаковка
По 10 капсул в блистере из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги.
По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока, указанного на упаковке.