Интестифаг® (Intestiphage)

Регистрация ЕАЭС
МИКРОГЕН НПО АО, Россия, Раствор для приема внутрь и ректального введения

Прозрачная жидкость желтого цвета различной степени интенсивности, допускается зеленоватый оттенок.

Общая информация

Устаревшее наименование

Интести®-бактериофаг

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001999

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Раствор для приема внутрь и ректального введения

    Лекарственная форма ГРЛС

    Раствор внутрь

    Состав

    В 1 мл препарата содержится:

    Действующее вещество:

    Стерильные очищенные фильтраты фаголизатов S. flexneri 1, 2, 3, 4 серотипов (с активностью по Аппельману - не менее 10-6), S. sonnei, S. typhimurium (с активностью по Аппельману - не менее 10-5), S. flexneri 6 серотипа, остальных серотипов Salmonella, Е. coli, Proteus, Enterococcus, Staphylococcus, Р. aeruginosa (с активностью по Аппельману - не менее 10-4) - до 1 мл.

    Вспомогательные вещества:

    8-гидроксихинолина сульфат (спецификация производителя)/8-гидроксихинолина сульфата моногидрат (спецификация производителя) в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат - 0,0001 г/мл (содержание расчетное).

    Описание препарата

    Прозрачная жидкость желтого цвета различной степени интенсивности, допускается зеленоватый оттенок.

    Фармако-терапевтическая группа

    Отсутствует

    Входит в перечень

    Нет данных

    Характеристика

    Нет данных

    Коды и индексы

    АТХ код

    МКБ-10 код

    Нет данных

    DrugBank ID

    Нет данных

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Нет данных

    Иммунологические свойства

    Нет данных

    Фармакодинамика

    Препарат вызывает специфический лизис бактерий Shigella flexneri 1, 2, 3, 4, 6 серотипов, Shigella sonnei, Salmonella paratyphi A, Salmonella paratyphi B, Salmonella typhimurium, Salmonella infantis, Salmonella choleraesuis, Salmonella oranienburg, Salmonella enteritidis, энтеропатогенной Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa.

    Фармакокинетика

    Нет данных

    Применение

    Показания

    Лечение и профилактика заболеваний желудочно-кишечного тракта, вызванных бактериями дизентерии, сальмонеллами, эшерихиями коли, протеем, энтерококками, стафилококками, псевдомонас аэругиноза или их сочетанием:

    • бактериальная дизентерия;
    • сальмонеллез;
    • диспепсия;
    • дисбактериоз;
    • энтероколит, колит.

    Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение фагочувствительности возбудителя.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью

    Нет данных

    Беременность и лактация

    Целесообразно применение препарата при наличии инфекций, вызванных фагочувствительными штаммами бактерий (по рекомендации врача).

    Фертильность

    Нет данных

    Рекомендации по применению

    Препарат предназначен для приема внутрь и ректального введения.

    Для лечения препарат принимают внутрь 4 раза в день за 0,5-1 ч до приема пищи с первого дня заболевания в течение 7-10 дней.

    Детям первых месяцев жизни в первые два дня приема препарат разводят кипяченой водой в два раза, в случае отсутствия побочных реакций (срыгивания, высыпаний на коже) в дальнейшем можно применять бактериофаг неразведенным.

    Препарат применяют через рот 3 раза в сутки за 30 минут до кормления. В случаях неукротимой рвоты препарат применяют в виде высоких клизм (через газоотводную трубку или катетер) ежедневно.

    Возможно сочетание ректального (в виде высоких клизм) и перорального применения препарата.

    Курс лечения 7-10 дней.

    Рекомендуемые дозировки препарата

    Возраст

    Доза на 1 прием (мл)

    перорально

    ректально

    0-6 мес.

    5

    10

    6-12 мес.

    10-15

    20

    от 1 года до 3 лет

    15-20

    20-30

    от 3 до 8 лет

    20-30

    30-40

    от 8 лет и старше

    30-40

    50-60

    При отсутствии колитического синдрома рекомендуется замена одного приема внутрь на однократное ректальное введение разовой возрастной дозы препарата в виде клизмы после опорожнения кишечника.

    В профилактических целях оптимальная схема использования - ежедневный прием разовой возрастной дозы.

    Продолжительность приема препарата определяется условиями эпидситуации.

    Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Инструкция по использованию

    Нет данных

    Побочные эффекты

    Возможны аллергические реакции.

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

    Применение препарата возможно в сочетании с другими лекарственными средствами и не исключает использования других антибактериальных препаратов.

    Особые указания

    Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение чувствительности возбудителя к бактериофагу и раннее применение препарата.

    Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью или маркировкой, при истекшем сроке годности, при помутнении.

    Вследствие содержания в препарате питательной среды, в которой могут развиваться бактерии из окружающей среды, вызывая помутнение препарата, необходимо при вскрытии флакона соблюдать следующие правила:

    • тщательно мыть руки;
    • обработать колпачок спиртсодержащим раствором;
    • снять колпачок, не открывая пробки;
    • не класть пробку внутренней поверхностью на стол или другие предметы;
    • не оставлять флакон открытым;
    • вскрытый флакон хранить только в холодильнике.

    Перед использованием флакон с бактериофагом необходимо встряхнуть и просмотреть. Препарат должен быть прозрачным и не содержать осадка.

    Вскрытие флакона и извлечение необходимого объема препарата может проводиться стерильным шприцем путем прокола пробки. Препарат из вскрытого флакона при соблюдении условий хранения, вышеперечисленных правил и отсутствии помутнения, может быть использован в течение всего срока годности.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

    Упаковка

    По 20 или 100 мл во флаконах стеклянных.

    А. 4 или 10 флаконов по 20 мл или 1 флакон по 100 мл в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.

    Б. 4 флакона по 20 мл во вкладыше фиксирующем из полимерных материалов.

    1 вкладыш фиксирующий из полимерных материалов в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения

    При температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    При температуре от 2 до 8 °С, допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С не более 1 месяца.

    Утилизация

    Нет данных

    Срок годности

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛС-001999

    Дата регистрации

    2011-10-25

    Дата переоформления

    2022-08-11

    Статус регистрации

    ЕАЭС

    Производитель

    Представительство

    Дата окончания действия

    Нет данных

    Дата аннулирования

    Нет данных

    Дата обновления информации

    2025-07-03