Инкормарин® (Inkormarin)

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО, Россия, Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения
Прозрачный, бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007455

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения

    Лекарственная форма ГРЛС

    Раствор в/суст.

    Состав

    Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* - 50 ЕД

    * Примечание:

    Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0,1 г/мл с добавлением фенола до 0,005 г/мл и воды очищенной до 1 мл.

    Описание препарата

    Прозрачный, бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор.

    Фармако-терапевтическая группа

    Репарации тканей стимулятор природного происхождения

    Входит в перечень

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Лекарственный препарат Инкормарин®-хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.

    Лекарственный препарат Инкормарин® предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.

    Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.

    Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

    Фармакокинетика

    Чувствительность современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить содержание активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях.

    Применение

    Рекомендации по применению

    Внутримышечное введение

    При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:

    - по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней) или

    - по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).

    Внутрисуставное введение

    При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3-4 дня. Курс лечения - 5-6 инъекций в каждый сустав.

    Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения.

    Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

    Показания

    Препарат применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата Инкормарин® противопоказано.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

    Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.

    Очень редко: развитие анафилактических реакций.

    Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

    Передозировка

    Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжелого течения;

    Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

    До настоящего времени лекарственное взаимодействие лекарственного препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

    Особые указания

    В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

    Упаковка

    По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или коричневого стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-007455

    Дата регистрации

    2021-09-30

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Дата окончания действия

    2025-12-31

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2022-01-21