Ингалипт ВИАЛАЙН® (Inhalipt Vialine)

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА АО, Россия, Спрей для местного применения

Жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 3 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(013263)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Спрей для местного применения

Форма выпуска / дозировка

Спрей Оромукозный

Состав

1 флакон содержит:

25 мл

30 мл

45 мл

50 мл

Действующие вещества:

Сульфаниламид натрия (месульфамид, стрептоцид растворимый)

0,625 г

0,750 г

1, 125 г

1,250 г

Сульфатиазола натрия пентагидрат (норсульфазол натрия)

0,625 г

0,750 г

1,125 г

1,250 г

в пересчете на сульфатиазол натрия безводный

0,472 г

0,566 г

0,849 г

0,943 г

Тимол

0,0125 г

0,015 г

0,0225 г

0,025 г

Эвкалипта листьев масло

0,0125 г

0,015 г

0,0225 г

0,025 г

Мяты перечной листьев масло

0,0125 г

0,015 г

0,0225 г

0,025 г

Вспомогательные вещества:

Этанол (спирт этиловый) 95 %/96 % (в пересчете на безводный)

1,388 г

1,666 г

2,499 г

2,777 г

Сахароза (сахар)

1,250 г

1,500 г

2,250 г

2,500 г

Глицерол (глицерин)

1,750 г

2,100 г

3,150 г

3,500 г

Полисорбат-80 (твин-80)

0,750 г

0,900 г

1,350 г

1,500 г

Вода очищенная

до 25 мл

до 30 мл

до 45 мл

до 50 мл

Описание препарата

Жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний горла; антисептики

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Входящие в состав препарата растворимые сульфаниламиды оказывают противомикробное действие (в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих заболевания полости рта и глотки).

Тимол, эвкалиптовое масло и мяты перечной масло оказывают противогрибковый (в отношении микромицетов рода Candida), противомикробный, противовоспалительный и легкий обезболивающий эффект.

Фармакокинетика

Абсорбция

Препарат образует терапевтическую концентрацию, главным образом, в очаге воспаления. Частично абсорбируются сульфаниламидные препараты, которые связываются с белками крови: стрептоцид растворимый на 12-14 %, сульфатиазол натрия на 55 %.

Биотрансформация

В процессе биотрансформации образуются ацетилированные формы препаратов, в виде которых они выводятся почками.

Элиминация

Период полувыведения стрептоцида составляет 10 часов, сульфатиазола натрия - 1-2 часа.

Применение

Показания

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, гортани и носоглотки: тонзиллит, фарингит, ларингит, афтозный и язвенный стоматит.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к мяты перечной листьев маслу, сульфаниламиду, сульфатиазолу, тимолу, эвкалипта листьев маслу или другим компонентам препарата;
  • детский возраст (до 3 лет);
  • беременность;
  • период лактации;
  • дефицит сахаразы/изомальтозы;
  • непереносимость фруктозы;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Беременность

Применение препарата при беременности противопоказано. В состав препарата входят сульфаниламиды, которые проникают через плаценту и обнаруживаются в крови плода. Возможно развитие тератогенного действия.

Период грудного вскармливания

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости использования препарата в период грудного вскармливания необходимо прекратить грудное вскармливание, т.к. сульфаниламиды проникают в грудное молоко и могут вызвать ядерную желтуху у новорожденных.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Применяется местно.

Перед орошением рот и глотку прополаскивают теплой, кипяченой водой. С пораженных участков полости рта (при наличии язв или эрозий) с помощью тампона удаляют некротический налет. Свободный конец распылителя ввести в рот и нажать на головку флакона в течение 1-2 сек. Препарат удерживают в полости рта 5-7 минут. Орошение производят 3-4 раза в сутки.

Во избежание снижения эффективности препарата рекомендуется воздерживаться от приема пищи и жидкости в течение 30 мин после орошения.

Курс лечения не более 7 дней.

Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой.

Перед применением препарата убедитесь в надежной фиксации распылительной насадки, при необходимости зафиксируйте ее до упора (щелчка).

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При применении препарата Ингалипт ВИАЛАЙН ® возможны аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения или першения в горле.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы

Тошнота, рвота, связанные с заглатыванием части препарата.

Лечение

Специфический антидот отсутствует, проводятся симптоматическая и поддерживающая терапия.

Возможно одновременное применение с другими местными противомикробными средствами с целью расширения спектра действия и повышения эффективности.

Особые указания

Применение препарата Ингалипт ВИАЛАЙН® у детей возможно только по рекомендации врача.

Флакон не вскрывать и не нагревать. Предохранять от падений, ударов, воздействия прямых солнечных лучей.

Препарат Ингалипт ВИАЛАЙН® содержит этанол 95 %/96 % (1,388 г/25 мл, 1,666 г/30 мл, 2,499 г/45 мл, 2,777 г/50 мл). Количество этанола в 25 мл данного лекарственного препарата эквивалентно менее чем 37 мл пива или 13 мл вина. Количество этанола в 30 мл данного лекарственного препарата эквивалентно менее чем 45 мл пива или 15 мл вина. Количество этанола в 45 мл данного лекарственного препарата эквивалентно менее чем 67 мл пива или 23 мл вина. Количество этанола в 50 мл данного лекарственного препарата эквивалентно менее чем 74 мл пива или 25 мл вина. Небольшое количество спирта в данном лекарственном препарате не будет оказывать заметного действия.

Препарат Ингалипт ВИАЛАЙН® содержит сахарозу (1,25 г/25 мл, 1,5 г/30 мл, 2,25 г/45 мл, 2,5 г/50 мл), что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтозы не следует принимать данный лекарственный препарат.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 25, 30, 45, 50 мл препарата во флаконы из полиэтилена или полиэтилентерефталата с полимерной крышкой навинчиваемой, или навинчиваемой с контролем первого вскрытия, или с навинчиваемой насадкой-распылителем с защитным колпачком или без колпачка. Допускается вложение в каждую пачку отдельно лежащей насадки-распылителя с защитным колпачком или без колпачка в пакете полиэтиленовом или без пакета.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре от 5 до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(013263)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-01-16

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Владелец

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-03-19