Ингалипт-Виал (Inhalipt-Vial)

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА АО, Россия, Спрей для местного применения

Жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным запахом.

Беременность
Кормление грудью
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001903/10

Форма выпуска / дозировка

Спрей для местного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Спрей местно

Состав

1 флакон содержит:

25 мл 30 мл 45 мл 50 мл
Действующие вещества:
Сульфаниламид натрия (месульфамид, стрептоцид растворимый) 0,625 г 0,750 г 1,125 г 1,250 г
Сульфатиазола натрия пентагидрат (норсульфазол натрия) в пересчете на 0,625 г 0,750 г 1,125 г 1,250 г
сульфатиазол натрия безводный 0,472 г 0,566 г 0,849 г 0,943 г
Тимол 0,0125 г 0,015 г 0,0225 г 0,025 г
Эвкалипта листьев масло 0,0125 г 0,015 г 0,0225 г 0,025 г
Мяты перечной листьев масло 0,0125 г 0,015 г 0,0225 г 0,025 г
Вспомогательные вещества:
Этанол (спирт этиловый) 95 % / 96 % (в пересчете на безводный) 1,388 г 1,666 г 2,499 г 2,777 г
Сахароза (сахар) 1,250 г 1,500 г 2,250 г 2,500 г
Глицерол (глицерин) 1,750 г 2,100 г 3,150 г 3,500 г
Полисорбат-80 (твин-80) 0,750 г 0,900 г 1,350 г 1,500 г
Вода очищенная до 25 мл до 30 мл до 45 мл до 50 мл

Описание препарата

Жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство комбинированное

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для местного применения при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и горла. Входящие в состав препарата растворимые сульфаниламиды оказывают противомикробное действие (в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих заболевания полости рта и глотки). Тимол, эвкалиптовое масло и мяты перечной листьев масло оказывают противогрибковый (в отношении грибов рода Candida), противомикробный, противовоспалительный и легкий обезболивающий эффект.

Фармакокинетика

Препарат образует терапевтическую концентрацию, главным образом, в очаге воспаления. Частично всасываются сульфаниламидные препараты, которые связываются с белками крови: стрептоцид растворимый на 12-14 %, сульфатиазол натрия на 55 %. В процессе биотрансформации образуются ацетилированные формы препаратов, в виде которых они выводятся почками. Период полувыведения стрептоцида составляет 10 ч., сульфатиазола натрия -1-2 ч.

Применение

Рекомендации по применению

Применяют местно. Перед орошением рот и глотку прополаскивают теплой, кипяченой водой. С пораженных участков полости рта (при наличии язв или эрозий) с помощью тампона удаляют некротический налет, ("пять с флакона предохранительный колпачок, на стержень механического насоса надеть прилагаемый распылитель. Свободный конец распылителя ввести в рот и нажать на головку флакона в течение 1-2 сек. Препарат удерживают в полости рта 5-7 минут. Орошение производят 3-4 раза в сутки.

Во избежание снижения эффективности препарата рекомендуется воздерживаться от приема пищи и жидкости в течение 30 мин после орошения.

Курс лечения не более 7 дней.

Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Показания

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, гортани и носоглотки: тонзиллит, фарингит, ларингит, афтозный и язвенный стоматит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, детский возраст (до 3 лет), беременность, период грудного вскармливания.

Дефицит сахаразы/изомальтозы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата Ингалипт Виалайн® при беременности и в период грудного вскармливания. В состав препарата входят сульфаниламиды, которые проникают через плаценту и обнаруживаются в крови плода. Возможно развитие тератогенного действия. При необходимости использования препарата в период грудного вскармливания необходимо прекратить грудное вскармливание, т.к. сульфаниламиды проникают в грудное молоко и могут вызвать ядерную желтуху у новорожденных.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения или першения в горле.

При проявлении побочных реакций необходимо отменить применение препарата и обратиться к врачу.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, связанные с заглатыванием части препарата.

Лечение: специфический антидот отсутствует, проводятся симптоматическая и поддерживающая терапия.

Не изучалось.

Особые указания

Применение препарата Ингалипт Виалайн® у детей возможно только по рекомендации врача.

Флакон не вскрывать и не нагревать. Предохранять от падений, ударов, воздействия прямых солнечных лучей.

Лекарственный препарат содержит этанол (спирт этиловый) 95 %/ 96 %.

Препарат содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Ингалипт Виалайн® не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Упаковка

По 25, 30, 45, 50 мл препарата во флаконы из полиэтилена или полиэтилентерефталата с полимерной крышкой навинчиваемой, или навинчиваемой с контролем первого вскрытия, или с навинчиваемой насадкой-распылителем с защитным колпачком или без колпачка. Допускается вложение в каждую пачку отдельно лежащей насадки-распылителя с защитным колпачком или без колпачка в пакете полиэтиленовом или без пакета.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре от 5 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001903/10

Дата регистрации

2010-03-12

Дата переоформления

2023-12-07

Статус регистрации

Действующий

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-09-11