Ингалипт (Inhalipt)

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО, Россия, Спрей для местного применения

Жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным запахом тимола и ментола. Препарат образует на выходе из флакона поток диспергированных в воздушной среде капель жидкости.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008359

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Спрей для местного применения

    Лекарственная форма ГРЛС

    Спрей местно

    Состав

    Действующие вещества:

    Месульфамид натрия (стрептоцид растворимый) - 0,5 г; сульфатиазол натрия - 0,477 г; тимол - 0,01 г; эвкалипта листьев масло - 0,01 г; мяты перечной листьев масло - 0,01 г;

    Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 % - 1,2 г; сахароза - 1,0 г; глицерол (глицерин) (в пересчете на безводный) - 1,2 г; полисорбат-80 - 0,6 г; вода очищенная до 20 мл.

    Описание препарата

    Жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным запахом тимола и ментола. Препарат образует на выходе из флакона поток диспергированных в воздушной среде капель жидкости.

    Фармако-терапевтическая группа

    Противомикробное средство комбинированное

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Входящие в состав препарата растворимые сульфаниламиды оказывают противомикробное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих заболевания полости рта и глотки. Тимол, эвкалипта листьев масло и мяты перечной листьев масло оказывают противогрибковый (в отношении грибов рода Candida), противомикробный, противовоспалительный и легкий обезболивающий эффект.

    Фармакокинетика

    Препарат образует терапевтическую концентрацию главным образом в очаге воспаления. Частично всасываются сульфаниламид натрия и сульфатиазол натрия. Оба препарата обратно связываются с белками крови: сульфаниламид натрия на 12-14 %, сульфатиазол натрия на 55 %. В процессе биотрансформации образуются ацетилированные формы препаратов, в виде которых они выводятся почками. Период полувыведения сульфаниламида натрия составляет 10 час, сульфатиазола натрия -1,2 час.

    Применение

    Рекомендации по применению

    Применяется местно. Перед применением препарата рот и глотку прополаскивают теплой кипяченой водой. С пораженных участков полости рта (язвы, эрозии) с помощью тампонов удаляют некротический налет. Устанавливают направляющую трубку под углом 90 0 к флакону. Конец трубки вводят в полость рта и нажимают на распылительную насадку 3-4 раза, направляя поток жидкости на обрабатываемые участки. Препарат удерживают в полости рта 5-7 минут. Орошение производят 3-4 раза в сутки. Во избежание снижения эффективности препарата рекомендуется воздерживаться от приема пищи или жидкости в течение 30 мин после орошения. Кур лечения не более 7 дней. Во избежание засорения распылительную насадку с направляющей трубкой рекомендуется после применения продуть или промыть кипяченной водой. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

    Показания

    Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, гортани и носоглотки: тонзиллит, фарингит, афтозный и язвенный стоматит.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, детский возраст (до 3-х лет), беременность, период грудного вскармливания, дефицит сахарозы/изомальтозы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Противопоказано применение препарата Ингалипт при беременности и в период грудного вскармливания. В состав препарата входят сульфаниламиды, которые проникают через плаценту и обнаруживаются в крови плода. Возможно развитие тератогенного действия. При необходимости использования препарата в период грудного вскармливания необходимо прекратить грудное вскармливание, т.к. сульфаниламиды проникают в грудное молоко и могут вызывать ядерную желтуху у новорожденных.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения или першения в горле. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    Случаи передозировки не описаны.

    Не изучалось.

    Особые указания

    Применение препарата Ингалипт у детей возможно только по рекомендации врача. Лекарственный препарат содержит этанол 95 %. Препарат содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Флакон не вскрывать, беречь от детей, хранить вдали от отопительной системы, предохранять от падений, ударов и воздействия прямых солнечных лучей.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Упаковка

    По 20 мл во флаконы темного стекла, снабженные механическим насосом с насадкой распылителем для лекарственных средств полимерной для орального применения

    На флакон наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной, или бумаги самоклеющейся.

    Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    1 год.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-008359

    Дата регистрации

    2022-07-18

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Действующий

    Дата окончания действия

    2025-12-31

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2022-08-11