Инфузамин (Infusamine)

1000 мл препарата содержат - аминокислот 45 г, в том числе L-изолейцина 1.2 г,

L-триптофана — 0.5 г; Д-сорбита — 50 г; Натрий-иона-50 ммоль/л, Калий-иона-50 ммоль/л, Хлор-иона — 60 ммоль/л, вода для инъекций.

Инфузамин, получаемый путем глубокого кислотного гидролиза белков донорской крови человека с последующим добавлением Д-сорбита, L-триптофана и L-изолейцина, содержит все незаменимые и заменимые аминокислоты, необходимые для процессов синтеза белка в организме, является полноценным по составу препаратом, способным удовлетворять потребность организма больных в азоте, обеспечивает положительный азотистый баланс, способствует повышению массы тела, вызывает увеличение сывороточного белка, предотвращает распад мышечных белков.

Улучшая условия клеточного питания, Инфузамин стимулирует обменные процессы в органах и тканях, сокращает время заживления послеоперационных ран, ожогов, ускоряет образование костных мозолей при переломах. Благодаря стимулирующему действию аминокислот на энергетический обмен в организме, а также на обменные проессы в печени, препарат оказывает дезинтоксикационное действие.

Основное отличие Инфузамина от других препаратов для парентерального питания гидролизата казеина, гидролизина, аминопептида, аминокровина состоит в сбалансированности аминокислотного состава и отсутствии пептидов, что сущетвенно повышает степень усвоения препарата больными и снижает опасность возниковения реакции при его введении. Кроме того, препарат очищен от побочных продуктов гидролиза белка (гуминовых соединений, аммиака).

Аллергические реакции.

При быстром введении препарата - тошнота, головная боль, лихорадка, боль по ходу вены. При возникновении указанных симптомов введение препарата следует временно прекратить и возобновить потом с замедленной скоростью.

В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 10 до 25^оС.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.