Инфагель® (Infagel®)

ВЕКТОР-МЕДИКА АО, Россия, Гель для местного и наружного применения

Гелеобразная, однородная масса белого или белого с сероватым оттенком цвета. Допускается расслаивание содержимого упаковки, исчезающее при встряхивании.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000647/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Гель для местного и наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Гель наружно

Состав

в 1 г геля содержится:

Действующее вещество: интерферон альфа-2b -10 000 ME;

Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид - 57,8 мг; спирт поливиниловый - от 17,5 мг; вода очищенная - до 1,0 г.

Описание препарата

Гелеобразная, однородная масса белого или белого с сероватым оттенком цвета. Допускается расслаивание содержимого упаковки, исчезающее при встряхивании.

Фармако-терапевтическая группа

цитокин

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Входящий в состав геля интерферон-альфа-2b рекомбинантный обладает широким спектром противовирусной активности, бактериостатическим и противовоспалительным действием, а также противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью.

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

Лечение герпетических поражений кожи и слизистых - простого и опоясывающего герпеса, рецидивирующего герпеса лица, гениталий, гингивита, герпетического стоматита. Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых в период подъема заболеваемости.

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата;

- аллергические заболевания в стадии обострения.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Беременность и период грудного вскармливания не являются противопоказаниями для применения препарата ввиду низкой абсорбции компонентов препарата. В период грудного вскармливания не наносить гель на область сосков и ареолы.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Перед применением встряхнуть.

При лечении герпетических поражений гель наносят на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 2 раза в сутки с интервалом 12 часов и подсушивают в течение 10-15 минут для образования защитной пленки. Продолжительность курса лечения составляет от 3 до 5 дней, до полного исчезновения нарушений целостности кожного покрова и слизистых оболочек.

Для профилактики гриппа и ОРВИ в периоды подъема заболеваемости препарат наносят на слизистую оболочку носовых ходов 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в течение первой и третьей недели курса, на второй неделе делают перерыв.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Препарат не оказывает побочных действий.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

По 2 г, 3 г, 5 г, 10 г геля во флаконах стеклянных для лекарственных средств. Флаконы укупорены пробками резиновыми и обжаты колпачками алюминиевыми или комбинированными. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

По 2 г, 3 г, 5 г, 10 г геля в тубах алюминиевых, укупоренных колпачками (бутонами). Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре от 2 до 8 °C, в защищенном от света месте. Не допускается замораживание. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

При температуре от 2 до 8 °C, в оригинальной упаковке (флакон/туба в пачке картонной). Не допускается замораживание.

Допускается транспортирование при температуре не выше 25 °C не более 30 дней. В течение этого периода препарат должен быть возвращен на хранение при температуре от 2 до 8 °C.

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000647/01

Дата регистрации

2007-05-21

Дата переоформления

2023-08-14

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-05-15