Игрель® (Igrel)

ДИАФАРМ АО, Россия, Капли глазные

Прозрачная бесцветная жидкость.

Детский возраст до 18 лет
Беременность
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014125)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Капли глазные

Форма выпуска / дозировка

Капли Окулярный

Состав

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество: таурин - 40 мг.

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) - 1 мг, 1 М раствор натрия гидроксида - до pH 5,0-6,5, вода очищенная - до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта; папаверин и его производные

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Таурин является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Стимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма глазных тканей.

Способствует нормализации функций клеточных мембран, активизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы за счет накопления К+ и Са2+, улучшения условий проведения нервного импульса.

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая.

Применение

Показания

Препарат применяют в составе комплексной терапии. Дистрофия роговицы; катаракта (старческая, диабетическая, травматическая, лучевая); травма роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов). Первичная открытоугольная глаукома (в сочетании с β-адреноблокаторами (для улучшения оттока внутриглазной жидкости)).

Противопоказания

Гиперчувствительность к таурину или к любому из вспомогательных веществ, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных.

Беременность и лактация

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение таурина для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных нежелательных реакций.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.

При катарактах Игрель назначают в виде инстилляций по 1-2 капли 2-4 раза в день в течение 3 месяцев. Курс повторяют с месячным интервалом.

При травмах и дистрофических заболеваниях роговицы применяют в тех же дозах в течение одного месяца.

При открытоугольной глаукоме (в сочетании с местными β-адреноблокаторами) - по 1- капли 2 раза в день, за 15-20 минут до назначения одного из гипотензивных средств, в течение 6 недель с последующей отменой на 2 недели.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы частота неизвестна - аллергические реакции.

Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Данные о передозировке отсутствуют.

У пациентов с глаукомой (открытоугольной) отмечено значительное усиление гипотензивного действия β-адреноблокаторов (тимолола и др.) в случае совместного применения с таурином. Усиление эффекта достигается за счет увеличения коэффициента легкости оттока и снижения продукции водянистой влаги.

Особые указания

В случае совместного использования с любыми другими глазными каплями, препараты следует применять с интервалом не менее 10 минут. Глазные мази необходимо применять в последнюю очередь.

Необходимо избегать контакта наконечника тюбик-капельницы или флакон-капельницы с глазом или окружающими тканями, так как раствор может непреднамеренно контаминироваться бактериальной флорой, способной вызывать инфекционные заболевания глаз.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат. Может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Консервант, содержащийся в препарате, может оказывать раздражающее действие на глаз при ношении контактных линз, поэтому любые контактные линзы следует снимать перед закапыванием и надевать не ранее, чем через 15 минут после него.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Лекарственный препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В связи с возможностью развития временного затуманивания зрения непосредственно после инстилляции рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами до восстановления четкости зрительного восприятия.

Упаковка

По 10 мл во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметизированные пробками- капельницами и навинчивающимися крышками из полиэтилена.

1 флакон-капельницу с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Срок годности препарата после вскрытия - 28 суток.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014125)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-03-30

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-06-17