
Гипромелоза-П (Hypromeloza-P)
Прозрачный, бесцветный, слегка вязкий с незначительной опалесценцией раствор
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
10 мл препарата содержат:
Активное вещество - гипромеллоза 50 мг,
Вспомогательные вещества: декепантенол 100 мг, натрия хлорид 70 мг, динатрия эдетат дигидрат 1 мг, бензалкония хлорид 0,5 мг, воды очищенной до 10 мл.
Описание препарата
Прозрачный, бесцветный, слегка вязкий с незначительной опалесценцией раствор
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Протектор эпителия роговицы, оказывает смазывающее, смягчающее действие при пониженной секреции слёзной жидкости. За счёт высокой вязкости увеличивается продолжительность контакта препарата с роговицей. Показатель преломления препарата аналогичен естественной слезе. Способствует восстановлению и стабилизации оптич еских характеристик слезной пленки. Оказывает защитное действие по отношению к роговице при пониженной секреции слёзной жидкости и удлиняет действие других глазных капель.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата отсутствуют.
Применение
Рекомендации по применению
Местно. По 1 или 2 капли 4-8 раз в сутки в нижний конъюнктивальный мешок, при необходимости по 1 или 2 капле каждый час. Курс лечения - не менее 2-3 нед. При проведении гониоскопии, электроретинографии, электроокулографии, эхобиометрического исследования глазного яблока однократно закапывается 1 капля. После закапывания необходимо немедленно и плотно закрыть флакон.
Показания
Лагофтальм, деформация век, эктропион, состояние после пластических операций на веках, термических ожогов роговицы и конъюнктивы, кератопластики и кератоэктомии. Буллёзные дистрофические изменения роговицы, эрозия и трофические язвы роговицы, кератопатия, микродёфекты роговичного эпителия, в составе комплексной терапии синдрома "сухого глаза".
Проведение гониоскопии, электроретинографии, электроокулографии, эхобиометрии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, острая фаза химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ или некротизированных тканей).
С осторожностью
У детей до 18 лет препарат следует применять только, если ожидаемая польза превышает возможный риск.
Беременность и лактация
Применять препарат в период беременности не рекомендуется.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Аллергические реакции, чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), затуманивание зрения сразу после инстилляции, жжение в глазу, раздражение глаза.
Передозировка
Данные по передозировке отсутствуют.
Взаимодействия
Не следует применять одновременно с глазными ка плями, содержащими соли металлов.
Особые указания
Контактные линзы удаляют до инстилляции препарата и устанавливают вновь не ранее чем через 30 мин после закапывания.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
При возникновении затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до его восстановления.
Упаковка
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года. Не использовать после срока, указанного на упаковке.
Флакон после вскрытия годен к употреблению в течение 1 месяца.