Облепиховое масло (Hippophaes oleum)

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО, Россия, Суппозитории ректальные

Суппозитории от оранжевого до темно-оранжевого цвета, торпедообразной формы, с характерным запахом.

Детский возраст до 18 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007711

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

Состав на один суппозиторий:

Активный компонент: облепихового масла концентрат (с содержанием суммы каротиноидов в пересчете на β-каротин не менее 240 %) – 0,5 г.

Вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол марка Н 15, Суппосир марка NA 15) - 0,713 г, жир твердый (Витепсол марка W 35, Суппосир марка NAS 50) – 0,712 г, глицерил моностеарат - 0,075 г (до получения суппозитория массой 2,0 г).

Описание препарата

Суппозитории от оранжевого до темно-оранжевого цвета, торпедообразной формы, с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Геморроя средство лечения растительного происхождения

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Ректально. После опорожнения кишечника суппозиторий вводят глубоко в задний проход. Взрослым и подросткам старше 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 10-15 дней. При необходимости, по согласованию с врачом, через 4-6 недель курс лечения повторяют.

Показания

Геморрой, анальные трещины, эрозивно-язвенные поражения прямой кишки (в том числе, эрозивно-язвенный сфинктерит и проктит), катаральный и атрофический проктит, лучевое поражение слизистой оболочки нижних отделов толстой кишки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, диарея, детский возраст до 14 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции; ощущение жжения в области заднего прохода, диарея. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаев передозировки до настоящего времени не было зарегистрировано.

Не описано.

Особые указания

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Во избежание передозировки рекомендуется соблюдать режим дозирования препарата. Если при применении препарата симптомы сохраняются без улучшения более 1 недели или ухудшаются, следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки или из пленки из полимерных материалов из поливинилхлорида и полиэтилена высокого давления или пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной.

2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном отсвета месте при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007711

Дата регистрации

2021-12-21

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Владелец

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-01-24