Облепиховое масло (Hippophaes oleum)

БИОФАРМКОМБИНАТ ООО, Россия, Суппозитории ректальные

Суппозитории от оранжевого до темно-оранжевого цвета, торпедообразной формы, со специфическим запахом. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Детский возраст до 12 лет
Беременность
Детский возраст до 12 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-005785

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

На 1 суппозиторий:

Действующее вещество: облепихового масла концентрат (с содержанием суммы каротиноидов 240 мг/% в пересчете на β-каротин) - 500 мг;

Вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол W35 или суппосир NAS 50) - 1399,5 мг; глицерил моностеарат - 100 мг; бутилгидрокситолуол (дибунол) - 0,5 мг.

Описание препарата

Суппозитории от оранжевого до темно-оранжевого цвета, торпедообразной формы, со специфическим запахом. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

Геморроя средство лечения растительного происхождения

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Фармакологическое действие обусловлено наличием в препарате каротина, токоферолов и других липофильных веществ.

Облепиховое масло стимулирует репаративные процессы в коже и слизистых оболочках, ускоряет заживление поврежденных тканей, оказывает противовоспалительное действие.

Обладает антиоксидантным и цитопротекторным действием (благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов уменьшает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны).

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Ректально.

После опорожнения кишечника суппозиторий вводят глубоко в задний проход.

Взрослым и подросткам старше 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в день.

Детям до 6 лет - 1 суппозиторий 1 раз в день; 6-14 лет - 1 суппозиторий 1-2 раза в день.

Продолжительность курса лечения составляет 10-15 дней. При необходимости, по согласованию с врачом, через 4-6 недель курс лечения повторяют.

Показания

Геморрой, анальные трещины, эрозивно-язвенные поражения прямой кишки (в том числе эрозивно-язвенный сфинктерит и проктит), катаральный и атрофический проктит, лучевое поражение слизистой оболочки нижних отделов толстой кишки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, диарея.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции, ощущение жжения в области заднего прохода, диарея.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Данные отсутствуют.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данные о влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) отсутствуют.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной ПВХ/ПЭ.

По 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковок помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-005785

Дата регистрации

2019-09-10

Дата переоформления

2022-01-25

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

2024-09-10

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2020-01-03