
Гипорамин® (Hiporhamin®)
Однородная масса от серовато-белого до светло-желтого цвета с сероватым или коричневатым оттенком, со специфическим запахом.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Активное вещество:
Гипорамин® экстракт сухой (Облепихи крушиновидной листьев экстракт сухой) с содержанием суммы таннинов в пересчете на казуаринин 60 % и абсолютно сухое вещество - 0,5 г
Вспомогательные вещества:
Винилин (поливинокс) - 20,0 г
Вазелин медицинский - 5,0 г
Твин 80 (полисорбат 80) - 2,0 г
Эвкалиптовое масло - 0,1 г
Эмульгатор № 1 - 8,0 г
Метилпарагидроксибензоат - 0,1 г
Спирт этиловый 95 % (этанол 95 %) - 0,4 г
Вода очищенная - до получения 100,0 г препарата.
Описание препарата
Однородная масса от серовато-белого до светло-желтого цвета с сероватым или коричневатым оттенком, со специфическим запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Гипорамин® - сухой очищенный экстракт из листьев облепихи крушиновидной (Hippophae rhamnoides L.) семейства лоховые (Elaeagnaceae), представляющий собой полифенольный комплекс галлоэллаготанинов, биологически активными компонентами которого являются гидролизуемые таннины, имеющие общие структурные элементы в виде глюкозогаллоильного и гексагидроксифеноильного остатков.
Гипорамин® обладает высокой противовирусной активностью в отношении вирусов простого герпеса, опоясывающего лишая, цитомегаловирусов (ЦМВ). Ингибирующий эффект препарата на репродукцию вирусов проявляется на ранних этапах их развития. Одним из механизмов действия препарата является ингибирующий эффект на вирусную нейраминидазу.
Препарат в опытах in vitro оказывает также умеренное антимикробное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus aureus) и грамотри- цательных бактерий (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa), туберкулезных микобактерий (Mycobacterium tuberculosis), кандиды (Candida albicans) и некоторых мицелиальных грибов (Microsporum canis). Гипорамин® малотоксичен. Не обладает аллергизирующими, иммунотоксическими, мутагенными, тератогенными и канцерогенными свойствами. Гипорамин® индуцирует продукцию интерферона в клетках крови в опытах in vitro и повышает содержание интерферона в крови больных.
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Местно и наружно. Мазь наносят на очаги поражения кожи и слизистых оболочек 4-6 раз в сутки. Длительность применения зависит от тяжести процесса и составляет при легких формах 3-10 дней, при тяжелых и рецидивирующих формах минимальный курс лечения составляет 2-3 недели. Возможны повторные курсы лечения.
Показания
Применяют у взрослых и детей (в возрасте от 2 месяцев и старше) в качестве лечебно-профилактического средства при острых и рецидивирующих формах простого герпеса экстрагенитальной и генитальной локализации, при опоясывающем лишае, ветряной оспе и цитомегаловирусной инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 2 месяцев.
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
При использовании препарата случаев передозировки и интоксикации не наблюдалось.
Взаимодействия
Возможно применение препарата в сочетании с другими лекарственными средствами (антимикробные средства, синтетические противовирусные средства, средства для симптоматической терапии).
Особые указания
Препарат назначают в возможно ранние сроки заболевания. Наиболее выраженный лечебный эффект достигается при сочетании с лекарственными формами препарата общерезорбтивного действия (суппозитории ректальные и/или вагинальные с гипорамином 0,05 г (для взрослых); гипорамин лиофилизированный для растворов 0,02 г в виде водного раствора - капли в нос, ингаляция; таблетки подъязычные 20 мг).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности или требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортом и работа с движущимися механизмами).
Упаковка
По 5 г, 10 г или 20 г в тубы алюминиевые с внутренним лаковым покрытием с бутонами из полиэтилена высокого давления.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 10 до 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.