Гексавит (Hexavit)

МАРБИОФАРМ АО, Россия, Драже

Драже от желтовато-оранжевого до зеленовато-желтого цвета шарообразной формы, однородное по окраске со слабым характерным запахом.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014088)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Драже

Форма выпуска / дозировка

Драже Пероральный

Состав

Ретинола пальмитат (витамин А) 2,75 мг (5000 МЕ)

тиамина гидрохлорид (витамин В1) 2 мг

рибофлавин (витамин В2) 2 мг

никотинамид 15 мг

пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) 2 мг

аскорбиновая кислота (витамин С) 70 мг

Вспомогательные вещества: мука пшеничная - 42,97 мг, патока крахмальная - 61,0 мг, тальк - 0,875 мг, масло подсолнечное - 0,139 мг, сахароза (сахар) - 793,624 мг, воск пчелиный - 0,139 мг, мяты перечной масло (масло эфирное мятное ректификованное) - 0,277 мг, краситель хинолиновый желтый Е-104 - 0,536 мг.

Описание препарата

Драже от желтовато-оранжевого до зеленовато-желтого цвета шарообразной формы, однородное по окраске со слабым характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Витамины; другие комбинированные витаминные препараты; комбинации витаминов

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комплексный поливитаминный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав витаминов.

Ретинола пальмитат (витамин А)жирорастворимый витамин, играет важную роль в окислительно-восстановительных процессах, участвует в синтезе мукополисахаридов, белков, липидов. Способствует нормальному спермато- и овогенезу, развитию плаценты, росту, нормальному развитию и дифференцировки эмбриональных тканей, в т.ч. эпителиальных структур и костной ткани. Участвует в формировании зрительных пигментов, необходимых для нормального сумеречного и цветового зрения; обеспечивает целостность эпителиальных тканей, регулирует рост костей.

Тиамина гидрохлорид (витамин В1) - в качестве коэнзима участвует в углеводном обмене, функционировании нервной системы.

Рибофлавин (витамин В2) - важнейший катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия.

Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) - в качестве коэнзима принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.

Никотинамид - участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена.

Аскорбиновая кислота (витамин С) - участвует в окислении ряда биологически активных веществ, регуляции компонентов соединительной ткани, углеводного обмена, свертываемости крови и регенерации (восстановлении) тканей; стимулирует образование стероидных гормонов; нормализует проницаемость капилляров.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат рекомендован к применению у взрослых для восполнения дефицита витаминов, входящих в состав препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующим и/или вспомогательным веществам в составе препарата; гипервитаминоз, желчекаменная болезнь, хронический панкреатит; беременность и период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

У пациентов с сахарным диабетом, острым нефритом, хронической сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации, нарушениями функции печени и почек, отягощенным аллергологическим анамнезом, целиакией, а также у пожилых пациентов.

Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Беременность и лактация

Применение препарата Гексавит во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Принимают внутрь после еды.

По 1-3 драже в сутки.

Курс лечения: 20-30 дней.

Повторные курсы терапии возможны после консультации с врачом.

У пациентов пожилого возраста возможна коррекция дозы (снижение дозы и/или удлинение интервала между приемами). Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому показанию, тому способу применения и в тех дозах, что указаны в инструкции по применению препарата.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Для описания частоты нежелательных реакций в данном разделе используется следующая классификация MedDRA: очень часто (1/10); часто (1/100, но <1/10); нечасто (1/1 000, но <1/100); редко (1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, мышечная слабость, боль в области печени, желтушность кожных покровов, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, метеоризм, боль в животе спастического характера, учащенное мочеиспускание.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, назначение симптоматической терапии.

Исследования взаимодействия не проводились. Не рекомендуется одновременный прием других поливитаминных комплексов во избежание передозировки.

Алкоголь резко снижает всасывание тиамина гидрохлорида (витамина В1).

Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6), входящий в данный комплекс, снижает противопаркинсоническую активность леводопы.

Аскорбиновая кислота (витамин С) усиливает действие и побочные эффекты антимикробных средств из группы сульфаниламидов (в том числе появление кристаллов в моче).

Особые указания

Не превышать рекомендованную суточную дозу. При случайном приеме высоких доз немедленно обратитесь к врачу.

Не рекомендуется одновременный прием других поливитаминных комплексов во избежание передозировки.

Возможно окрашивание мочи в ярко желтый цвет, что совершенно безвредно и объясняется наличием в препарате рибофлавина.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит сахарозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.

Препарат содержит пшеничный крахмал (входит в состав муки пшеничной).

Данный лекарственный препарат содержит только очень небольшое количество глютена (из пшеничного крахмала), поэтому возникновение проблем у пациентов с целиакией крайне маловероятно.

Пациентам с аллергией на пшеницу (отличной от целиакии) не следует принимать данный лекарственный препарат.

Препарат содержит краситель хинолиновый желтый (Е-104), который может вызывать аллергические реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 50 штук в банки из полиэтилена низкого давления.

Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Допускается 150 банок вместе с равным количеством инструкций по применению помещать в ящики из гофрированного картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

1 год 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014088)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-03-24

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-05-12