Гексавит (Hexavit)

УРАЛБИОФАРМ ОАО, Россия, Драже

Драже шарообразной формы от желто-оранжевого до зеленовато-желтого цвета, со слабым характерным запахом. Поверхность драже должна быть ровной, гладкой, однородной по окраске.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Заболевания печени
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001569

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Драже

Лекарственная форма ГРЛС

Драже внутрь

Состав

1 драже содержит:

Действующее вещество:

Аскорбиновая кислота (витамин С)

- 0,07 г

Никотинамид

- 0,015 г

Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6)

- 0,002 г

Ретинола пальмитат (витамин А)

- 5000 ME

Рибофлавин (витамин В2)

- 0,002 г

Тиамина гидрохлорид (витамин B1)

- 0,002 г

Вспомогательные вещества: мука 0,0264 г, патока крахмальная 0,0500 г, сахароза (сахар) 0,8284 г, ароматизатор пищевой 0,0003 г, масло подсолнечника 0,0002 г, тальк 0,0001 г, воск пчелиный 0,0003 г, краситель хинолиновый желтый 0,0005 г.

Описание препарата

Драже шарообразной формы от желто-оранжевого до зеленовато-желтого цвета, со слабым характерным запахом. Поверхность драже должна быть ровной, гладкой, однородной по окраске.

Фармако-терапевтическая группа

Поливитамины

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь, через 10-15 минут после еды.

Взрослым по 1 драже 2-3 раза в сутки.

Длительность применения препарата 1 месяц. Повторные курсы возможны после консультации с врачом.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Показания

Профилактика гиповитаминозов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз, желчнокаменная болезнь, хронический панкреатит, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтозная недостаточность

С осторожностью

В состав препарата входит сахароза (1 драже содержит 0,068 ХЕ сахарозы), что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, мышечная слабость, боль в области печени, пожелтевшая кожа, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание.

Лечение: промывание желудочно-кишечного тракта, прием активированного угля, назначение симптоматической терапии.

Не изучалось.

Особые указания

Не превышать рекомендованную суточную дозу. Не принимать одновременно другие поливитаминные комплексы во избежание передозировки. Возможно окрашивание мочи в ярко-желтый цвет, что совершенно безвредно и объясняется наличием в составе препарата рибофлавина.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 50, 100, 150 драже в банки полимерные с навинчиваемыми крышками или навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.

Каждую банку полимерную вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

По 30, 40, 105 банок полимерных с равным количеством инструкций по применению помещают в пакет из полиэтиленовой пленки или коробку из картона (для стационаров).

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

1 год.

Не использовать препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001569

Дата регистрации

2012-03-06

Дата переоформления

2017-05-24

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-12-03