Гексаспрей® (Hexaspray®)

ЛАБОРАТОРИИ БУШАРА-РЕКОРДАТИ, Франция, Аэрозоль для местного применения

Однородная белого с желтоватым оттенком цвета суспензия с характерным запахом аниса.

Детский возраст до 6 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005987)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Аэрозоль для местного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Аэрозоль местно

Состав

Состав на 1 флакон (30 г):

Действующее вещество:

Биклотимол

0,75 г

Вспомогательные вещества:

Бензиловый спирт

0,5 г

Динатрия эдетат

0,0025 г

Метилпарагидроксибензоат

0,025 г

Аниса звездчатого плодов масло

0,03 г

Аммония глицирризинат

0,02 г

Натрия сахаринат

0,05 г

Целлюлоза дисперсная

0,3 г

Лецитин соевый

0,9 г

Глицерол

1,0 г

Этанол 96 %

1,06 г

Вода очищенная

до 30,0 г

Описание препарата

Однородная белого с желтоватым оттенком цвета суспензия с характерным запахом аниса.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний горла; антисептики

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

Механизм действия обусловлен коагуляцией белков микробной клетки. Оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Оказывает противомикробное действие (активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp.).

Фармакокинетика

Медленно всасывается через слизистую оболочку полости рта, оказывает длительное местное действие.

Применение

Рекомендации по применению

Местно: по 2 дозы аэрозоля 3 раза в день независимо от приема пищи.

Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней. При необходимости продолжения лечения на больший срок необходима консультация врача.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта (включая стоматиты, гингивиты), глотки, гортани, вызванные чувствительными к биклотимолу возбудителями.

Местное лечение воспалительных и инфекционных заболеваний носоглотки и дыхательных путей (острый и хронический фарингит, фаринголарингит, тонзиллит, состояния после тонзиллэктомии, глоссит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата в периоды беременности и лактации не проводилось.

При беременности и лактации применение возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

Во время использования флакон держать вертикально.

Перед применением флакон взболтать.

Побочные эффекты

Возможны местные аллергические реакции.

В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

Передозировка

Нет данных о случаях передозировки.

Избегать одновременного применения других местных средств.

Особые указания

Вспомогательные вещества

Препарат Гексаспрей® содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.

Упаковка

По 30 г препарата в стеклянный флакон с наружным полимерным покрытием, с встроенным распылительным клапаном, покрытым полимерным колпачком, снабженным аппликатором - распылителем.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005987)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-06-26

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-10-10