Гексаспрей® (Hexaspray®)

ЛАБОРАТОРИИ БУШАРА-РЕКОРДАТИ, Франция, Аэрозоль для местного применения

Однородная белого с желтоватым оттенком цвета суспензия с характерным запахом аниса.

Детский возраст до 6 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005987)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Аэрозоль для местного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Аэрозоль местно

Состав

Состав на 1 флакон (30 г):

Действующее вещество:

Биклотимол

0,75 г

Вспомогательные вещества:

Бензиловый спирт

0,5 г

Динатрия эдетат

0,0025 г

Метилпарагидроксибензоат

0,025 г

Аниса звездчатого плодов масло

0,03 г

Аммония глицирризинат

0,02 г

Натрия сахаринат

0,05 г

Целлюлоза дисперсная

0,3 г

Лецитин соевый

0,9 г

Глицерол

1,0 г

Этанол 96 %

1,06 г

Вода очищенная

до 30,0 г

Описание препарата

Однородная белого с желтоватым оттенком цвета суспензия с характерным запахом аниса.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний горла; антисептики

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

Механизм действия обусловлен коагуляцией белков микробной клетки. Оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Оказывает противомикробное действие (активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp.).

Фармакокинетика

Медленно всасывается через слизистую оболочку полости рта, оказывает длительное местное действие.

Применение

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта (включая стоматиты, гингивиты), глотки, гортани, вызванные чувствительными к биклотимолу возбудителями.

Местное лечение воспалительных и инфекционных заболеваний носоглотки и дыхательных путей (острый и хронический фарингит, фаринголарингит, тонзиллит, состояния после тонзиллэктомии, глоссит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата в периоды беременности и лактации не проводилось.

При беременности и лактации применение возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Местно: по 2 дозы аэрозоля 3 раза в день независимо от приема пищи.

Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней. При необходимости продолжения лечения на больший срок необходима консультация врача.

Инструкция по использованию

Во время использования флакон держать вертикально.

Перед применением флакон взболтать.

Побочные эффекты

Возможны местные аллергические реакции.

В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

Передозировка

Нет данных о случаях передозировки.

Избегать одновременного применения других местных средств.

Особые указания

Вспомогательные вещества

Препарат Гексаспрей® содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.

Упаковка

По 30 г препарата в стеклянный флакон с наружным полимерным покрытием, с встроенным распылительным клапаном, покрытым полимерным колпачком, снабженным аппликатором - распылителем.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005987)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-06-26

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-10-10