Герпферон® (Herpferon®)

ФИРН М ООО, Россия, Мазь для местного и наружного применения

Мазь белого или белого с кремоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

Беременность
Заболевания печени
Кормление грудью
Беременность
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003324/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Мазь для местного и наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь наружно

Состав

1 г мази содержит:
действующие вещества:
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 20 000 ME,
ацикловир 30 мг, лидокаина гидрохлорид 10 мг;
вспомогательные вещества:
метилпарагидроксибензоат,
макрогол 1500, макрогол 400.

Описание препарата

Мазь белого или белого с кремоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Противовирусное средство для местного применения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Герпферон®, мазь для местного и наружного применения - комбинированный препарат, обладающий противовирусным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и обезболивающим действием.

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный обладает выраженной противовирусной активностью (подавляет репликацию вируса в инфицированных клетках) и иммуномодулирующим эффектом (усиление фагоцитарной активности макрофагов в очагах поражения).

Ацикловир обладает выраженным противовирусным действием. Высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типа; вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster).

Лидокаин оказывает местноанестезирующее и умеренное противозудное действие.
Сочетание действующих веществ обеспечивает более выраженный противогерпетический эффект: предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации, ускоряет заживление, снижает болевые ощущения.

Фармакокинетика

При применении мази системная абсорбция низкая: на интактной коже - всасывание минимальное, в крови и моче не определяется, на пораженной коже всасывание умеренное.

Применение

Рекомендации по применению

Препарат Герпферон®, мазь для местного и наружного применения наносят на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 5 раз в день с интервалом 4 часа. Продолжительность курса лечения составляет 5-10 дней.

Показания

Первичные и рецидивирующие герпетические поражения кожи и слизистых оболочек, генитальный герпес, опоясывающий герпес.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Данные по использованию препарата во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют. Поэтому применять препарат у этих категорий больных следует только, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможно шелушение кожи в месте длительного нанесения мази.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не выявлены.

Препарат совместим и хорошо сочетается с противовоспалительными и иммуномодулирующими лекарственными средствами.

Особые указания

Эффективность лечения препаратом будет тем выше, чем раньше оно начато (при первых признаках инфекции).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не влияет на способность управления транспортным средством или на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа с движущимися механизмами и пр.).

Упаковка

По 5 г в тубах алюминиевых с бушонами.
Одна туба вместе с инструкцией по медицинскому применению помещена в пачку из картона.

Условия хранения

Препарат хранят при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003324/01

Дата регистрации

2009-03-20

Дата переоформления

2024-04-25

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-03-19