Гемодез-Н (Hemodez-N)

БИОХИМИК АО, Россия, Раствор для инфузий

Прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета.

Кормление грудью
Беременность

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014143)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инфузий

Форма выпуска / дозировка

Раствор Внутривенный

Состав

Состав на 1 л:

Действующие вещества: поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000 ± 2000 для изготовления препарата Гемодез-Н (повидон) - 60,0 г; натрия хлорид - 5,5 г; калия хлорид - 0,42 г; кальция хлорид гексагидрат - 0,50 г; магния хлорид гексагидрат - 0,005 г; натрия гидрокарбонат - 0,23 г.

Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л.

Ионный состав:

В литре препарата содержится: натрий-ион - 96,9 ммоль; калий-ион - 5,6 ммоль; кальций-ион - 2,3 ммоль; магний-ион - 0,025 ммоль; хлор-ион - 104,4 ммоль; гидрокарбонат-ион - 2,7 ммоль.

Теоретическая осмолярность ~ 235,4 мОсм/л.

Описание препарата

Прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Кровезаменители и перфузионные растворы; препараты крови и подобные средства; кровезаменители и белковые фракции плазмы крови

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного повидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови пациентов при шигеллезе, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни в разные периоды заболевания продуцируются неодинаковые токсины. Те из них, которые образуются в первые 4-5 дней болезни, довольно полно связываются и быстро выводятся из организма; токсины, образующиеся в более поздние сроки, связываются значительно слабее.

Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает пирогенными свойствами. Гемодез-Н отличается от Гемодеза более низкой молекулярной массой поливинилпирролидона. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

Калия хлорид - основной внутриклеточный ион, играет важную роль в регуляции различных функций организма. Участвует в поддержании внутриклеточного осмотического давления, в процессах проведения и передачи на иннервируемые органы нервного импульса, в сокращении скелетных мышц и в ряде биохимических процессов. Уменьшает возбудимость и проводимость миокарда, в высоких дозах - угнетает автоматизм.

Кальция хлорид восполняет дефицит ионов кальция, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови. Снижает проницаемость клеток и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает устойчивость организма к инфекциям и может значительно усиливать фагоцитоз (фагоцитоз, снижающийся после приема натрия хлорида, возрастает после приема ионов кальция). Стимулирует симпатический отдел вегетативной нервной системы, усиливает выделение надпочечниками эпинефрина, оказывает умеренное диуретическое действие.

Магния хлорид. Магний участвует во многих процессах, происходящих в организме - в выработке энергии, усвоении глюкозы, передаче нервного сигнала, синтезе белков, построении костной ткани, регуляции расслабления и напряжения сосудов и мышц. Он оказывает успокаивающее действие, снижая возбудимость нервной системы и усиливая процессы торможения в коре головного мозга, выступает как противоаллергический и противовоспалительный фактор, защищает организм от инфекции, участвуя в выработке антител, играет значительную роль в процессах свертываемости крови, регуляции работы кишечника, мочевого пузыря и предстательной железы.

Натрия гидрокарбонат - средство для восстановления кислотно-основного состояния крови и коррекции метаболического ацидоза. При диссоциации натрия бикарбоната высвобождается бикарбонатный анион, связывающий ионы водорода с образованием карбоновой кислоты, которая затем распадается на воду и выдыхаемый углекислый газ. В результате pH крови сдвигается в щелочную сторону, увеличивается буферная ёмкость крови.

Натрия хлорид - плазмозамещающее средство, оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие, нормализует кислотно-щелочное состояние. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма, натрия хлорид содержится в плазме крови и тканевых жидкостях организма (концентрация около 0,9 %).

Фармакокинетика

Повидон метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч выводится 80 %, а через 12-24 ч - полностью.

Калия хлорид - после введения легко и практически в любом количестве пассивно абсорбируется (70 %), т.к. его концентрация, освобожденного из лекарственной формы, выше в просвете тонкой кишки, чем в крови. В подвздошной и толстой кишке калий выделяется в просвет кишки по принципу сопряженного обмена с натрием и выделяется с желчью (10 %). Т1/2 в фазе абсорбции составляет 1,31 ч.

Кальция хлорид выводится из организма через кишечник и почки.

Всасывание кальция происходит в тонком кишечнике, главным образом в двенадцатиперстной кишке. Здесь желчные кислоты образуют с солями кальция комплексные соединения, которые затем проходят через стенку ворсинок.

Магния хлорид - в норме выводится 80 % за 24 ч. В почках он фильтруется в клубочках, а затем реабсорбируется в толстом отделе восходящего колена петли нефрона. Реабсорбция магния связана с кинетикой кальция и натрия: при интенсификации натрийуреза и кальцийуреза увеличивается выведение и магния. Поэтому любое вливание растворов, содержащих названные катионы, увеличивает выведение с мочой и магния.

Натрия гидрокарбонат увеличивает выведение из организма ионов натрия и хлора, повышает осмотический диурез, ощелачивает мочу, предупреждая осаждение солей мочевой кислоты в мочевыводящей системе. Внутрь клеток бикарбонатный анион не проникает.

Натрия хлорид являясь важнейшим неорганическим компонентом, поддерживающим соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).

Применение

Показания

- Дезинтоксикационная терапия при:

  • токсических формах острых инфекционных кишечных заболеваний (шигеллез, сальмонеллез);
  • перитоните (в послеоперационном периоде);
  • заболеваниях печени, сопровождающихся развитием печеночной недостаточности;
  • ожоговой болезни;
  • острая лучевая болезнь;
  • сепсисе;
  • гемолитической болезни новорожденных;
  • внутриутробной инфекции и токсемии новорожденных.

- Состояния шока (посттравматический, послеоперационный, ожоговый и геморрагический).

  • Непроходимость кишечника.
  • Тиреотоксикоз.
  • Пневмония.
  • Острая фаза инфаркта миокарда.
  • Токсикоз беременных.

Противопоказания

Гиперчувствительность к поливинилпирролидону низкомолекулярному медицинскому 8000 ± 2000 для изготовления препарата Гемодез-Н (повидон), натрия хлориду, калия хлориду, кальция хлориду гексагидрату, магния хлориду гексагидрату, натрия гидрокарбонату или к любому из вспомогательных веществ, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по NYHA, дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз, период лактации.

С осторожностью

Беременность.

Беременность и лактация

Беременность

Применение при беременности допускается, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Лактация

В период грудного вскармливания необходимо прекратить кормление грудью.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат вводят внутривенно, капельно со скоростью 40-80 капель/мин. Разовая доза зависит от возраста пациента и тяжести интоксикации.

Максимальная разовая доза в зависимости от возраста пациента представлена в таблице:

Возраст пациента

Максимальная разовая доза

До 1 года

50 мл

2-5 лет

70 мл

6-9 лет

100 мл

10-15 лет

200 мл

взрослые

400 мл

Число введений и общее количество вводимого препарата зависят от характера и течения патологического процесса.

При острых желудочно-кишечных заболеваниях и интоксикации, при ожоговой и острой лучевой болезни в фазе интоксикации обычно производят 1-2 вливания, при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.

При крупноочаговом инфаркте (в первые сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на вторые сутки - 200 мл.

Дети

Начальная доза для детей грудного возраста составляет 2,5 мл/кг массы тела. Детям грудного возраста вводят не более 14-16 капель в 1 минуту; курс - 5-7 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При медленном введении обычно осложнений не вызывает.

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением систем органов и частотой встречаемости:

Системно-органный класс

Частота возникновения

Нежелательная реакция

Нарушения со стороны иммунной системы

частота неизвестна

аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока)

Нарушения со стороны сердца

частота неизвестна

тахикардия (при введении с повышенной скоростью)

Нарушения со стороны сосудов

частота неизвестна

понижение артериального давления (при введении с повышенной скоростью)

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

частота неизвестна

затруднение дыхания (при введении с повышенной скоростью)

Общие нарушения и реакции в месте введения

частота неизвестна

инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии

Передозировка

Симптомы

Гипергидратация, артериальная гипотензия.

Лечение

Немедленное прекращение инфузии, при необходимости - введение сердечных средств, кальция хлорида, реополиглюкина.

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гаммаглобулина.

Можно применять в сочетании с коллоидными растворами (препараты декстрана, желатиноль и др.); совместим также с препаратами крови.

Особые указания

Перед введением раствор подогревают до температуры тела.

Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности препарата. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. В процессе лечения необходим контроль артериального давления и состояния пациента.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат Гемодез-Н не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

По 100, 200, 400 мл в бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов вместимостью 100, 250 и 450 мл соответственно, укупоренные резиновыми пробками и обжатые колпачками алюминиевыми. Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

35 бутылок вместимостью 100 мл, 24, 28 бутылок вместимостью 250 мл и 12, 15 бутылок вместимостью 450 мл соответственно помещают в ящики из картона гофрированного с вложением инструкций по медицинскому применению в количестве, соответствующем количеству бутылок (для стационаров).

Условия хранения

Хранить при температуре от 0 до 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014143)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-03-30

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-06-21