Гриппферон® (Grippferon)

Действующее вещество: интерферон альфа-2b*.

1 мл препарата содержит не менее 10 000 МЕ интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного.

* Получено с использованием бактериальных клеток Escherichia coli по технологии рекомбинантной ДНК.

Перечень вспомогательных веществ

Динатрия эдетата дигидрат

Натрия хлорид

Натрия гидрофосфата додекагидрат

Калия дигидрофосфат

Повидон

Макрогол 4000

Вода очищенная.

Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.

Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием.

При интраназальном применении концентрация действующего вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b - 1- 2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.

Препарат Гриппферон показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 лет для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

Гиперчувствительность к интерферону альфа-2b или к любому из вспомогательных веществ.

Беременность

Лекарственный препарат Гриппферон разрешен к применению в течение всего периода беременности в соответствии с возрастной дозой.

Лактация

Лекарственный препарат Гриппферон разрешен к применению в период грудного вскармливания в соответствии с возрастной дозой.

Режим дозирования

Взрослые

Лечение

При первых признаках заболевания Гриппферон применяют в течение 5 дней по 3 капли в каждый носовой ход 5 - 6 раз в день (разовая доза 3 000 МЕ, суточная доза 15 000 - 18 000 МЕ).

Профилактика гриппа и ОРВИ

При контакте с больным и/или при переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозе 2 раза в день.

При сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозе однократно утром с интервалом 24 - 48 часов.

При необходимости профилактические курсы повторяют.

Дети

Лечение

При первых признаках заболевания Гриппферон применяют в течение 5 дней:

- дети в возрасте от 0 до 1 года: по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1 000 МЕ, суточная доза 5 000 МЕ).

- дети в возрасте от 1 до 3 лет: по 2 капли в каждый носовой ход 3 - 4 раза в день (разовая доза 2 000 МЕ, суточная доза 6 000 - 8 000 МЕ).

- дети в возрасте от 3 до 14 лет: по 2 капли в каждый носовой ход 4 - 5 раз в день (разовая доза 2000 МЕ, суточная доза 8 000 - 10 000 МЕ).

Дети в возрасте от 15 до 18 лет: режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Профилактика гриппа и ОРВИ

Режим дозирования (для всех возрастов) не отличается от режима дозирования для взрослых.

Способ применения

Местно, путем закапывания в каждый носовой ход.

После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Резюме нежелательных реакций

Нарушения со стороны иммунной системы:

Аллергические реакции.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 (800) 550-99-03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, д. 25

Тел.: 0800 800 26 26

Эл. почта: pharm@dlsmi.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://dlsmi.kg

Республика Армения

«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Тел.: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Эл. почта: vigilance@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.pharm.am

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Тел.: +7 (7172) 235 135

Эл. почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Случаи передозировки лекарственным препаратом не зарегистрированы.

Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом Гриппферон не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

Несовместимость

Не применимо.

Данные отсутствуют.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 10 мл во флаконы пластиковые с дозатором-капельницей или во флаконы полимерные с крышками контроля первого вскрытия и насадками дозаторами. По 1 флакону вместе с листком-вкладышем в пачке картонной.

Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С.

Особые требования отсутствуют.

Невскрытый флакон

2 года 6 месяцев.

После вскрытия

Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.