Грин Брин® (Green Brin)

БЕЛУПО ЛЕКАРСТВА И КОСМЕТИКА Д Д, Хорватия, Спрей для местного применения дозированный

Бесцветная, от прозрачной до слегка опалесцирующей, жидкость с характерным запахом мяты.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015873)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Спрей для местного применения дозированный

Форма выпуска / дозировка

Спрей

Состав

1 доза спрея содержит:

действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0,255 мг;

вспомогательные вещества: этанол (96%) - 13,600 мг, глицерол - 8,500 мг, натрия сахаринат - 0,119 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,170 мг, полисорбат 20 - 0,340 мг, ароматизатор мятный1 - 0,085 мг, натрия гидрокарбонат - 0,002 мг, вода очищенная - до 0,17 мл.

1 Качественный состав ароматизатора мятного: ароматизирующие вещества, натуральные ароматизирующие вещества. Ароматизатор мятный (содержит аллергены: бензиловый спирт, цитронеллол, D-лимонен, эвгенол, гераниол и линалоол).

Описание препарата

Бесцветная, от прозрачной до слегка опалесцирующей, жидкость с характерным запахом мяты.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты, применяемые в стоматологии; другие препараты для местного лечения заболеваний в полости рта

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Фармакокинетика

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.

Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Применение

Показания

Препарат Грин Брин® показан к применению взрослым и детям с 3 до 18 лет в качестве симптоматической терапии болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

  • гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии);
  • фарингит, ларингит, тонзиллит;
  • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
  • калькулезное воспаление слюнных желез;
  • после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
  • после лечения и удаления зубов;
  • пародонтоз.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата,
  • детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в том числе в анамнезе).

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение препарата Грин Брин® во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Местно, после еды.

Одно впрыскивание (одна доза) при кратковременном (1-2 сек) нажатии на распылитель соответствует 0,255 мг бензидамина.

Взрослым (в том числе пациентам пожилого возраста) и детям старше 12 лет по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в день.

Детям от 6 до 12 лет - по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.

Детям от 3 до 6 лет - по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Не превышать рекомендованную дозу.

Инструкция по использованию

Указания по применению:

1.Держите флакон в вертикальном положении.

2. Поверните канюлю (трубку белого цвета) в положение «вертикально флакону».

3. Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горла.

4. Нажмите на помпу с дозатором на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз. Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.

5.Сложите канюлю в исходное положение во избежание случайного нажатия.

Внимание: перед первым применением необходимо несколько раз нажать на помпу с дозатором на верхней части флакона для активации распылителя.

Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после 7 дней лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные эффекты

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения:

очень часто (1/10);

часто (≥1/100, но <1/10);

нечасто (1/1 000, но <1/100);

редко (1/10 000, но <1/1 000);

очень редко (<1/10 000);

частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Системно-органный класс (СОК)

Частота возникновения

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: реакция гиперчувствительности;

Частота неизвестна: анафилактическая реакция.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень редко: ларингоспазм.

Нарушения со стороны желудочно­кишечного тракта

Редко: сухость и жжение во рту.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: фотосенсибилизация;

Очень редко: ангионевротический отек, зуд, крапивница, кожная сыпь.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Симптомы

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

Лечение

Симптоматическое. Рекомендуется очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Особые указания

При длительном применении препарата Грин Брин® возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

У некоторых пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение препарата Грин Брин® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

Препарат Грин Брин® должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма.

Препарат Грин Брин содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

Данный лекарственный препарат содержит 54,4 мг спирта этилового (этанола 96%) в 4 впрыскиваниях. Количество этанола в 4 впрыскиваниях эквивалентно менее чем 2 мл пива или 1 мл вина. Небольшое количество спирта в данном лекарственном препарате не будет оказывать заметного действия.

Данный лекарственный препарат содержит ароматизатор мятный с аллергенами: бензиловый спирт, цитронеллол, D-лимонен, эвгенол, гераниол и линалоол. Аллергены могут вызывать аллергические реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или механизмами.

Упаковка

По 30 мл (не менее 160 доз) во флаконе белого цвета из пэВП, снабженном помпой из ПЭ с алюминиевым обжимным креплением и дозатором со складывающейся канюлей из

ПЭ/ПП/сополимер ацеталя (полиоксиметилен (POM)). По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Использовать в течение 3 месяцев после вскрытия флакона.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015873)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-07-17

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2031-07-17

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-09-04