Граммидин® (Grammidin®)

Регистрация аннулирована
ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА", Россия, Таблетки для рассасывания

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Детский возраст до 6 лет
Кормление грудью
Беременность

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002878/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки для рассасывания

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки п/яз.

Состав

Одна таблетка содержит:

активного вещества: грамицидина С дигидрохлорид (в пересчете на грамицидин С) 0,0015 г (1500 ЕД);

вспомогательные вещества: сахароза (сахар) 0,28825 г, маннитол 0,28825 г, гипролоза 0,004 г, кальция стеарат 0,018 г.

Описание препарата

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик полипептидной структуры

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Антибактериальный препарат для местного применения в полости рта и глотки. Оказывает выраженное противомикробное действие. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов-возбудителей инфекционных заболеваний полости рта и глотки.

Повышает проницаемость мембраны микробной клетки, что нарушает ее устойчивость и вызывает гибель. Препарат практически не вызывает привыкания чувствительных к нему микроорганизмов. При рассасывании усиливает слюноотделение, способствуя очищению ротоглотки от микроорганизмов и воспалительного экссудата.

Фармакокинетика

В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике препарата Граммидин® отсутствуют.

Применение

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и горла: острый фарингит, острый тонзиллит (ангина), пародонтоз, гингивит, стоматит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст до 4-х лет (для данной лекарственной формы), дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Беременность.

Беременность и лактация

Беременным женщинам необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата. Применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Таблетки Граммидина® применяются после еды, путем рассасывания во рту, не разжевывая. Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1-2 часов.

Детям от 4 до 6 лет: по 1 таблетке 3-4 раза в день.

Детям от 6 до 12 лет: по 1-2 таблетки 3-4 раза в день (но не более 7 таблеток в сутки).

Детям старше 12 лет и взрослым: по 2 таблетки (одну за другой в течение 20-30 минут) 4 раза в день.

Курс лечения: 5-6 дней.

При отсутствии терапевтического эффекта в течение 6 дней приема препарата рекомендуется обращение к врачу.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В отдельных случаях возможны аллергические реакции на компоненты препарата.

Передозировка

Симптомы: прием доз, превышающих рекомендуемые, может вызвать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта вследствие изменения бактериальной флоры и суперинфекции, характерные для передозировки других антибиотиков: тошноту, рвоту, диарею.

Лечение: при передозировке, сопровождающейся появлением выше указанных симптомов, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Граммидин® усиливает эффекты других противомикробных средств местного и системного действия.

Особые указания

Не следует применять Граммидин® при наличии индивидуальной повышенной чувствительности к любому компоненту, входящему в его состав.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002878/01

Дата регистрации

2008-07-21

Дата переоформления

2012-05-18

Статус регистрации

Аннулирован

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-17