Солодки сироп (Glycyrrihizae syrup)

ФЛОРА КАВКАЗА АО, Россия, Сироп

Густая жидкость коричневого цвета, своеобразного запаха.

Беременность
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(002888)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Сироп

Лекарственная форма ГРЛС

Сироп внутрь

Состав

Препарат Солодки сироп содержит:

Активным компонентом является солодки корней экстракт.

1000 г содержит: 40 г солодки корней (Glyeyrrhizae radicibus) экстракта густого с содержанием глицирризиновой кислоты в пересчете на глицирам не менее 14%, КЭЛ: 3:1.

Экстрагент: вода очищенная.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются сахароза, этанол (спирт этиловый) 96%, вода очищенная.

Описание препарата

Густая жидкость коричневого цвета, своеобразного запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; отхаркивающие средства

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Препарат Солодки сироп является отхаркивающим средством растительного происхождения, содержит в своем составе солодки корни (солодки экстракт густой).

Оказывает отхаркивающее действие, обусловленное в первую очередь, наличием глицирризина, усиливающего секреторную функцию слизистых оболочек верхних дыхательных путей.

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

Препарат Солодки сироп применяется у взрослых и детей от 0 до 18 лет в качестве отхаркивающего средства при заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем, главным образом, при наличии плохо отделяемого, густого и вязкого секрета (особенно у детей и лиц пожилого возраста).

Противопоказания

Не принимайте препарат Солодки сироп, если у Вас:

  • аллергия на корень солодки или любые другие компоненты препарата;
  • бронхиальная астма;
  • гастрит;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения.

С осторожностью

Препарат Солодки сироп следует применять с особой осторожностью у пациентов с заболеванием печени, алкоголизмом, черепно-мозговой травмой, заболеваниями головного мозга, эпилепсией, сахарным диабетом.

Препарат Солодки сироп следует применять с осторожностью у детей.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применение противопоказано.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослым по 1 чайной ложке (предварительно разведенной в 1/2 стакана воды) 3 раза в день.

Применение у детей и подростков

Режим дозирования у детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования у взрослых.

Детям до 2 лет - по 1-2 капли (предварительно разведенных в 1 чайной ложке воды) 3 раза в день; детям с 2 до 6 лет - по 2-10 капель (предварительно разведенных в 1 чайной ложке воды) 3 раза в день; детям с 6 до 12 лет - по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) (предварительно разведенных в 1/2 стакана воды) 3 раза в день.

Путь и способ введения

Внутрь. При наличии плохо отделяемой мокроты и для облегчения отхаркивания рекомендуется обильное теплое питье.

Продолжительность терапии

Курс лечения 7-10 дней. Целесообразность проведения повторного курса лечения определяется врачом.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, Солодки сироп может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможны аллергические реакции; в отдельных случаях могут наблюдаться диспепсические явления (диарея).

При длительном применении возможны гипокалиемия (снижение уровня калия в крови), повышение артериального давления, появление периферических отеков вследствие нарушения водно-электролитного обмена.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

- Российская Федерация

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации

Телефон: +7 800 550 99 03. +7 499 578 06 70, +7 499 578 02 20

Адрес электронной почты: phann@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

- Республика Казахстан

Адрес: 010017, г. Нур-Султан, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Телефон: 8 (7273) 31-08-05

Адрес электронной почты: farm@dari.kz

Сайт: https://www.ndda.kz

- Республика Армения

Адрес: 0051, Ереван, пр. Комитаса, 49/5

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна» АОЗТ

Телефон: (+37460) 830073, (+37410) 230896, 231682

Адрес электронной почты: admin@phami.am

Сайт: www.pharm.am

- Республика Беларусь

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Телефон: +375-17-231-85-14

Адрес электронной почты: rceth@rceth.bv

Сайт: www.rceth.bv

- Кыргызская Республика

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

Телефон: +996 312 21-05-08

Адрес электронной почты: dlsmi@pharm.kg

Сайт: www.phaim.kg

Передозировка

Если Вы приняли препарат Солодки сироп больше, чем следовало

При длительном приеме препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Если Вы случайно приняли большую дозу препарата, необходимо немедленно обратиться к врачу. По возможности, возьмите с собой упаковку препарата.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Препарат Солодки сироп можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.

Не следует принимать одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Перед приемом препарата Солодки сироп проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Солодки сироп содержит этиловый спирт и сахарозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Данный лекарственный препарат содержит 11 об. % этанола (алкоголя), то есть до 550 мг на дозу, что равно 11 мл пива, 4,5 мл вина на дозу.

Вреден для лиц с алкоголизмом.

Необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки, или медицинской сестры.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 100 г во флаконы темного стекла, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми пластмассовыми или колпачками алюминиевыми.

По 100 г во флаконы полимерные, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми.

На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеющуюся этикетку.

Каждый флакон помещают в пачку из картона вместе с листком-вкладышем.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и флаконе.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(002888)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2023-07-28

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2028-07-28

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-10-26