Солодки сироп (Glycyrrihizae syrup)

ФЛОРА КАВКАЗА АО, Россия, Сироп

Густая жидкость коричневого цвета, своеобразного запаха.

Детский возраст до 3 мес

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(002888)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Сироп

Лекарственная форма ГРЛС

Сироп внутрь

Состав

Препарат Солодки сироп содержит:

Активным компонентом является солодки корней экстракт.

1000 г содержит: 40 г солодки корней (Glyeyrrhizae radicibus) экстракта густого с содержанием глицирризиновой кислоты в пересчете на глицирам не менее 14%, КЭЛ: 3:1.

Экстрагент: вода очищенная.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются сахароза, этанол (спирт этиловый) 96%, вода очищенная.

Описание препарата

Густая жидкость коричневого цвета, своеобразного запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; отхаркивающие средства

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Препарат Солодки сироп является отхаркивающим средством растительного происхождения, содержит в своем составе солодки корни (солодки экстракт густой).

Оказывает отхаркивающее действие, обусловленное в первую очередь, наличием глицирризина, усиливающего секреторную функцию слизистых оболочек верхних дыхательных путей.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослым по 1 чайной ложке (предварительно разведенной в 1/2 стакана воды) 3 раза в день.

Применение у детей и подростков

Режим дозирования у детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования у взрослых.

Детям до 2 лет - по 1-2 капли (предварительно разведенных в 1 чайной ложке воды) 3 раза в день; детям с 2 до 6 лет - по 2-10 капель (предварительно разведенных в 1 чайной ложке воды) 3 раза в день; детям с 6 до 12 лет - по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) (предварительно разведенных в 1/2 стакана воды) 3 раза в день.

Путь и способ введения

Внутрь. При наличии плохо отделяемой мокроты и для облегчения отхаркивания рекомендуется обильное теплое питье.

Продолжительность терапии

Курс лечения 7-10 дней. Целесообразность проведения повторного курса лечения определяется врачом.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания

Препарат Солодки сироп применяется у взрослых и детей от 0 до 18 лет в качестве отхаркивающего средства при заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем, главным образом, при наличии плохо отделяемого, густого и вязкого секрета (особенно у детей и лиц пожилого возраста).

Противопоказания

Не принимайте препарат Солодки сироп, если у Вас:

  • аллергия на корень солодки или любые другие компоненты препарата;
  • бронхиальная астма;
  • гастрит;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения.

С осторожностью

Препарат Солодки сироп следует применять с особой осторожностью у пациентов с заболеванием печени, алкоголизмом, черепно-мозговой травмой, заболеваниями головного мозга, эпилепсией, сахарным диабетом.

Препарат Солодки сироп следует применять с осторожностью у детей.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применение противопоказано.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, Солодки сироп может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможны аллергические реакции; в отдельных случаях могут наблюдаться диспепсические явления (диарея).

При длительном применении возможны гипокалиемия (снижение уровня калия в крови), повышение артериального давления, появление периферических отеков вследствие нарушения водно-электролитного обмена.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

- Российская Федерация

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации

Телефон: +7 800 550 99 03. +7 499 578 06 70, +7 499 578 02 20

Адрес электронной почты: phann@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

- Республика Казахстан

Адрес: 010017, г. Нур-Султан, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Телефон: 8 (7273) 31-08-05

Адрес электронной почты: farm@dari.kz

Сайт: https://www.ndda.kz

- Республика Армения

Адрес: 0051, Ереван, пр. Комитаса, 49/5

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна» АОЗТ

Телефон: (+37460) 830073, (+37410) 230896, 231682

Адрес электронной почты: admin@phami.am

Сайт: www.pharm.am

- Республика Беларусь

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Телефон: +375-17-231-85-14

Адрес электронной почты: rceth@rceth.bv

Сайт: www.rceth.bv

- Кыргызская Республика

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

Телефон: +996 312 21-05-08

Адрес электронной почты: dlsmi@pharm.kg

Сайт: www.phaim.kg

Передозировка

Если Вы приняли препарат Солодки сироп больше, чем следовало

При длительном приеме препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Если Вы случайно приняли большую дозу препарата, необходимо немедленно обратиться к врачу. По возможности, возьмите с собой упаковку препарата.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Препарат Солодки сироп можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.

Не следует принимать одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Перед приемом препарата Солодки сироп проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Солодки сироп содержит этиловый спирт и сахарозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Данный лекарственный препарат содержит 11 об. % этанола (алкоголя), то есть до 550 мг на дозу, что равно 11 мл пива, 4,5 мл вина на дозу.

Вреден для лиц с алкоголизмом.

Необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки, или медицинской сестры.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 100 г во флаконы темного стекла, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми пластмассовыми или колпачками алюминиевыми.

По 100 г во флаконы полимерные, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми.

На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеющуюся этикетку.

Каждый флакон помещают в пачку из картона вместе с листком-вкладышем.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и флаконе.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(002888)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2023-07-28

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2028-07-28

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-10-26