Клей БФ-6 (Glue BF-6)

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО, Россия, Раствор для наружного применения [спиртовой]

Прозрачная или слегка мутная жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом.

Детский возраст до 1 года
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014918)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для наружного применения [спиртовой]

Форма выпуска / дозировка

Раствор Кожный

Состав

100 г препарата содержат:

Действующее вещество

Фенолформальдегидная смола

(лак бакелитовый в пересчете на сухое вещество) (марок ЛБС-1, ЛБС-2)

1,65 г

Вспомогательные вещества

Поливинилбутирамид (поливинилбутираль) (марок КА, КБ)

9,70 г

Дибутилфталат

3,50 г

Клещевины обыкновенной семян масло (касторовое масло)

1,75 г

Канифоль

0,85 г

Этанол (спирт этиловый) 95%

82,55 г

Описание препарата

Прозрачная или слегка мутная жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептики и дезинфицирующие средства; фенол и его производные

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Клей БФ-6 оказывает ранозаживляющее, антисептическое действие.

Используется как бактерицидное и изолирующее средство, способствует заживлению мелких повреждений кожи вследствие образования на их поверхности изолирующей пленки, стойкой к механическим и химическим воздействиям.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Клей БФ-6 показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 1 года.

Препарат применяют для обработки микротравм (ссадин, царапин, порезов и других мелких повреждений кожи), послеоперационных швов.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к фенолформальдегидной смоле или к любому из вспомогательных веществ.
  • Детский возраст до 1 года.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

На основании существующих данных, применение препарата Клей БФ-6 в терапевтических дозах при беременности не оказывает отрицательного влияния на развивающийся плод. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Перед применением в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Перед нанесением препарата участок кожи тщательно очищают от загрязнений. Ватным или марлевым тампоном останавливают кровотечение и просушивают место, которое необходимо покрыть клеем. Препарат наносят непосредственно на поврежденную поверхность тонким слоем, захватывая окружающие здоровые ткани. В случае нарушения целостности пленки, сверху на нее наносят новую пленку. Пленка образуется в течение 2­5 минут после нанесения препарата и прочно удерживается на коже на протяжении 2-3 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Жжение в месте нанесения, аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки препарата не зарегистрировано.

Не изучалось.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.

Упаковка

По 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г помещают во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробками-капельницами из ПВД с крышками навинчиваемыми из ПНД и ПВД.

Допускается комплектация флаконов оранжевого стекла по 10 г, 15 г, 25 г с крышкой-лопаткой из полипропилена.

На флакон наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся.

По 5 г, 10 г, 15 г, 25 г, 30 г, 40 г в тубы, покрытые лаком, укупоренные бушоном полимерным из полиэтилена низкого давления.

Каждый флакон или алюминиевую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, вдали от источников нагрева и открытого огня.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(014918)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-05-19

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2031-05-19

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-06-26