Гэвкамен (Geucamen)

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО, Россия, Мазь для наружного применения

Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом.

Детский возраст до 12 лет
Беременность
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005946)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь для наружного применения

Форма выпуска / дозировка

Мазь наружно

Состав

Активные вещества: левоментол (L-ментол) - 18 г, камфора рацемическая - 10 г, эвкалиптовое масло - 10 г.

Вспомогательные вещества: гвоздичное масло - 1 г, парафин нефтяной твердый, марка П-1 - 30,5 г, вазелин - до 100 г.

Описание препарата

Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; другие препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированное средство растительного происхождения.

Действие обусловлено рефлекторными реакциями, связанными с раздражением чувствительных нервных окончании кожи и подкожных образований. Оказывает местнораздражающее ("отвлекающее"), легкое местнообезболивающее действие.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Применение

Показания

В качестве "отвлекающего", местнообезболивающего средства при невралгии, миалгии, артралгии, миозите.

Противопоказания

Гиперчувствительность к левоментолу, камфоре, эвкалиптовому маслу, растениям семейства миртовых или к любому из вспомогательных веществ, дерматологические заболевания, нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата, детский возраст до 12 лет, эпилепсия, судороги в анамнезе, склонность к бронхоспазму, бронхиальная астма, коклюш.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно с учетом ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для плода/ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Небольшое количество мази (полоску мази длиной 2-4 см) следует нанести на болезненную область и втереть в кожу легкими массажными движениями. Процедуру проводить в зависимости от интенсивности болевых ощущений 2-3 раза в день. После двух недель использования препарата следует проконсультироваться с врачом. Курс лечения до 14 дней.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (эритема, кожная сыпь, шелушение кожи, кожный зуд, крапивница, контактный дерматит, бронхоспазм), жжение, покалывание, ощущение холода в местах аппликации мази.

В связи с содержанием в составе препарата камфоры возможно возникновение головной боли, головокружения, судорог.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Передозировка при наружном применении маловероятна, при этом возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Симптомы передозировки при случайном приеме мази внутрь:

Изжога, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, головная боль, головокружение, брадикардия, снижение артериального давления, ощущение жара, «приливы» крови к лицу, судороги, угнетение дыхания, мышечная слабость, дезориентация, спутанность сознания, кома.

Лечение:

В случае приема мази внутрь необходимо немедленно обратиться к врачу.

Лечение симптоматическое и поддерживающее: коррекция электролитного и водного баланса, назначение адсорбирующих средств и солевых слабительных, форсированный диурез, наружное охлаждение тела; в тяжелых случаях - переливание крови, гемодиализ.

В связи с низкой системной абсорбцией мази Гэвкамен риск развития лекарственных взаимодействий невысок. Тем не менее следует помнить, что входящие в состав препарата терпеновые компоненты являются индукторами микросомальных ферментов печени, метаболизирующих другие лекарственные средства. Поэтому существует вероятность ослабления эффекта других лекарственных средств, применяемых совместно с мазью Гэвкамен.

При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами для местного применения Гэвкамен усиливает их эффект и увеличивает глубину проникновения в мягкие ткани в зоне аппликации.

Диметилсульфоксид при одновременной аппликации с мазью Гэвкамен усиливает системную абсорбцию входящих в его состав компонентов эфирных масел и увеличивает глубину проникновения в мягкие ткани в зоне аппликации.

Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими средствами для наружного применения.

Особые указания

После нанесения мази тщательно вымыть руки водой с мылом. Избегать попадания мази в глаза и на слизистые оболочки. В случае попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки необходимо обильно промыть их водой и обратиться к врачу.

Препарат предназначен только для наружного применения!

Мазь следует наносить только на чистую неповрежденную кожу. После нанесения мази не рекомендуется применять местное тепло в связи с повышением риска возникновения кожных реакций.

После применения мази руки необходимо тщательно вымыть теплой водой с мылом (если они не являются объектом лечения).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития головокружения и появления судорог при применении препарата. При появлении описанных нежелательных реакций следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Упаковка

По 25 г в банку стеклянную с треугольным венчиком типа БДС-ОС с крышкой полиэтиленовой натягиваемой.

По 25 г в тубу алюминиевую с колпачком из полиэтилена.

Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Допускается упаковка банок или туб без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005946)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-06-25

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-08-11