Фунгодерил® (Fungoderil)

Препарат Фунгодерил® содержит

Действующим веществом является нафтифин.

1 мл раствора для наружного применения содержит 10 мг нафтифина гидрохлорида. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета со спиртовым запахом.

• Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
• межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
• грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
• кандидозы кожи;
• разноцветный (отрубевидный) лишай;
• дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Фунгодерил®:

• если у Вас аллергия на нафтифин или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6).
• на открытых ранах и трещинах.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не применяйте препарат Фунгодерил® при беременности и в период грудного вскармливания (информация о случаях применения нафтифина в эти периоды отсутствует или сильно ограничена).

Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с данным листком или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Фунгодерил® предназначен только для наружного применения.

При поражении кожи Фунгодерил® наносят 1 раз в день.

Перед нанесением препарата на кожу тщательно очистите и высушите обрабатываемый участок кожи и область вокруг него.

Нанесите Фунгодерил® на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (примерно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения).

При поражении ногтей

Фунгодерил® наносят на пораженный ноготь 2 раза в день.

Перед первым применением препарата максимально удалите пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей. Нанесите препарат на пораженный ноготь.

Длительность применения

Продолжительность лечения при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.

Длительность терапии при онихомикозах - до 6 месяцев.

Для предотвращения рецидива лечение продолжайте в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении данного препарата возможны следующие нежелательные реакции: Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): сухость кожи, контактный дерматит (кожная сыпь или раздражение в месте нанесения), эритема (покраснение кожи), жжение.

Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт: http://pharm.am/

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

Телефон/факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт: https//www.rceth.by/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: +7 (7172) 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: https://www.ndda.kz/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: 0800 800 26 26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Caйт: http://www.pharm.kg/

Если вы использовали препарата Фунгодерил® больше, чем следовало.

О случаях передозировки не сообщалось.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Нет сведений о взаимодействии с другими лекарственными средствами.

Перед применением препарата Фунгодерил® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Фунгодерил® предназначен только для наружного нанесения. При применении следите, чтобы препарат не попал в глаза.

Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение. Препарат эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

Дети и подростки

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у детей из-за ограниченного опыта клинического применения.

Препарат Фунгодерил® содержит пропиленгликоль, который может раздражать кожу.

Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

По 15 или 25 мл во флакон из темного (коричневого) стекла 3 гидролитического класса, укупоренный навинчивающейся крышкой из полиэтилена низкой плотности с вкладышем из вспененного полиэтилена с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону с полимерной капельницей из этиленвинилацетата (EVATANE) с крышкой из полипропилена и бушоном из полиэтилена высокой плотности в индивидуальной упаковке вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

После вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 6 месяцев.

Храните при температуре не выше 30 °С.

Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и флаконе.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.